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伊布替尼(Ibrutinib)无进展期

发布时间:2025-03-28 15:33:33 阅读:934 来源:问药网
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伊布替尼

伊布替尼 生产厂家:孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:  用法用量  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
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伊布替尼(Ibrutinib)是一种靶向治疗药物,被广泛应用于无进展期白血病和淋巴瘤的治疗中。它通过抑制特定信号通路的活性,阻断癌细胞的生长和扩散,从而延缓疾病的进展。下面将对伊布替尼在无进展期白血病和淋巴瘤治疗中的应用进行详细介绍。

1. 伊布替尼的作用机制

伊布替尼通过抑制B细胞受体信号通路中的Bruton酪氨酸激酶(BTK)的活性,阻断了癌细胞的生长和存活信号传导。这种药物的独特机制使其能够有效地抑制白血病和淋巴瘤细胞的增殖,同时减少对正常细胞的毒性。

2. 无进展期白血病中的应用

伊布替尼在无进展期慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗中显示出显著的疗效。研究表明,伊布替尼能够延长患者的生存期,并显著减少疾病的进展风险。它被广泛应用于一线治疗和后续治疗中,成为改善患者预后的重要药物之一。

3. 无进展期淋巴瘤中的应用

伊布替尼也在无进展期弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的治疗中显示出良好的疗效。研究结果表明,伊布替尼联合化疗方案可以显著提高患者的总体生存率和无进展生存率。这一发现为DLBCL患者的治疗提供了新的希望。

4. 副作用和安全性

尽管伊布替尼在白血病和淋巴瘤治疗中表现出良好的疗效,但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻和出血倾向等。因此,在使用伊布替尼时,医生会密切监测患者的病情和副作用,并根据需要进行相应的调整和管理。

伊布替尼作为一种靶向治疗药物,在无进展期白血病和淋巴瘤的治疗中展现出了显著的疗效。它通过抑制特定信号通路的活性,阻断癌细胞的生长和扩散,从而延缓疾病的进展。使用伊布替尼也可能伴随一些副作用,因此在治疗过程中需要密切监测患者的病情和副作用,并进行相应的管理和调整。

孟加拉Incepta(伊思达)制药公司成立于1999年,距离孟加拉首都达卡中心35公里,公司自成立以来,生产各类片剂、胶囊、口服液、干粉瓶、安瓿瓶,喷剂,软膏等。
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