替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗治疗过程中需要做哪些检查,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单克隆抗体，用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤。它也可以用于治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤一线化疗缓解后的维持治疗。
替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan）是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。在治疗过程中，医生会进行一系列检查，以确保患者适合接受这种治疗并监测其效果及副作用。这篇文章将详细介绍在替伊莫单抗治疗过程中需要进行的检查。
1. 基础身体检查
在治疗开始之前，医生会对患者进行全面的基础身体检查，包括体温、心率、呼吸频率等基本生命体征的评估。同时，医生会询问患者的病史、药物过敏史和其他相关健康信息，以确保患者能够安全接受治疗。
2. 实验室检查
通常，患者需要进行一系列实验室检查，这些检查主要包括血常规、肝肾功能、肿瘤标志物等检测。血常规可以评估患者的白血球、红血球和血小板的水平，以便确定是否存在感染或出血倾向。肝肾功能的评估有助于判断患者的代谢状态，确保肝脏和肾脏功能正常。
3. 影像学检查
在治疗开始前，影像学检查是必不可少的。医生可能会要求患者进行计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI），以明确淋巴瘤的分布情况和肿瘤的大小。这些影像学资料不仅帮助医生制定治疗方案，也为后续的疗效评估提供参考。
4. 骨髓穿刺
对于某些患者而言，骨髓穿刺可能是必要的，以确定骨髓中是否存在淋巴瘤细胞。这项检查有助于了解疾病的严重程度和扩展情况，并为后续的治疗策略决策提供依据。
5. 监测检查
在治疗过程中，患者需要定期进行相关检查，以监测治疗的效果和副作用。这包括定期的血液检测和影像学检查，以评估淋巴瘤的反应情况和检查可能的并发症。此外，医生还会根据患者的症状变化进行相应的临床评估。
替伊莫单抗治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的过程中，系统而全面的检查至关重要。这些检查不仅可以帮助医生制定个体化的治疗方案，还能及时发现和处理可能出现的副作用和并发症，从而提高患者的生活质量与治疗效果。通过这些严谨的检查和监测，医生与患者能够共同应对这一疾病的挑战。
