首页 > 用药指导 > 文章详情

替吉奥原研药和国产药

发布时间:2025-03-30 08:55:29 阅读:1234 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
查看详情

在胃癌治疗领域,替吉奥原研药和国产药物一直备受关注。替吉奥(Tegafur)是一种被广泛应用于胃癌治疗的药物,其效果备受肯定。在选择治疗方案时,我们也需要对替吉奥原研药和国产药的优劣进行评估和比较。

1. 替吉奥原研药的优势和特点

替吉奥原研药作为一种常用的化疗药物,具有较高的疗效和广泛的应用范围。其通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,有效帮助患者控制疾病进展,并提高生存率。除此之外,替吉奥的用药方式灵活,患者可以根据自身情况和医生建议进行调整,提高治疗的个性化和针对性。

2. 国产药物在胃癌治疗中的地位

国产药物在胃癌治疗中也扮演着重要的角色。随着我国药品研发水平的提高,越来越多的国产药物在胃癌治疗中得到应用,并取得了一定的疗效。相比进口药物,国产药物在价格上具有一定的优势,能够降低患者的经济负担,提高治疗的可及性。

3. 替吉奥原研药与国产药的比较

在选择胃癌治疗药物时,患者和医生常常需要权衡替吉奥原研药和国产药的优劣。替吉奥虽然疗效显著,但价格相对较高,限制了一部分患者的选择。而国产药物虽然价格更为亲民,但在一些特定情况下可能无法达到替吉奥的疗效水平。因此,针对不同患者的具体情况,选择合适的药物至关重要。

4. 发展趋势与展望

随着医疗技术和药品研发的不断进步,胃癌治疗领域也在不断发展演进。未来,我们可以期待更多新型药物的出现,为患者带来更多治疗选择。同时,政府、医疗机构和药企也应当共同努力,推动医疗资源的公平分配,让更多患者受益于最先进的治疗方案。

通过对替吉奥原研药和国产药在胃癌治疗中的比较和分析,我们能够更好地理解不同药物的特点和适用范围,为患者选择最适合的治疗方案,提高治疗效果,延长生存时间,为胃癌患者带来更多希望和可能。