雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量：成人：推荐剂量为3mg-m2，用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注，给药时间15分钟，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高，所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时，下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级，如果此类毒性已完全缓解，推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整： 剂量减少25%：血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%：血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量，后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎)，或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗，包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗，按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全：血清肌酐异常者，每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者，应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min，作如下剂量调整： 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全：对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量，但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学)，且这些患者预后较差，故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究，因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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替吉奥(Tegafur)作为一种常用于胃癌治疗的药物，引起了人们的关注。有人认为替吉奥是进口药，而有人则认为它是国产的药。那么，替吉奥究竟是进口药还是国产的药呢？本文将就这个话题进行探讨和解答。
1. 替吉奥的药物特点
替吉奥是一种含有活性药物成分的口服药物，常用于胃癌的治疗。它主要包含的成分是氟代嘌呤类似物质，能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗胃癌的目的。替吉奥通常与其他药物联合使用，以增强疗效。
2. 替吉奥的生产来源
替吉奥的生产来源是一个关键问题。根据相关资料和官方信息，替吉奥是一种进口药。它最早由日本药企制造，并在1999年被批准在中国上市。从此之后，替吉奥作为一种重要的胃癌药物进入了中国市场。
3. 选用替吉奥的理由
替吉奥作为一种进口药物，在其进入中国市场后迅速受到了医生和患者的青睐。有以下主要理由支持了替吉奥的选用：
1.有效性：替吉奥在治疗胃癌方面显示出良好的疗效，能够抑制肿瘤的生长和扩散，延长患者的生存期。
2.安全性：替吉奥相对来说是一种较为安全的药物，常见的副作用可以通过调整剂量或联合其他药物来减轻。
3.临床证据：替吉奥的临床研究表明，它在临床实践中有明确的疗效和安全性，为医生和患者提供了一种可靠的治疗选择。
4. 替吉奥的价格与供应情况
考虑到替吉奥是一种进口药物，其价格相对较高。由于药物的供应与需求，价格也会因市场情况而有所波动。此外，有关替吉奥的供应情况应以官方渠道获得的药品为准，确保药物质量和疗效的可靠性。
根据相关资料和官方信息，可以得出 替吉奥(Tegafur)是一种进口药物。作为胃癌治疗的一种重要药物，替吉奥在临床实践中表现出了良好的疗效和安全性。考虑到药物的价格和供应情况，患者在使用替吉奥时需要谨慎选择和合理使用，最好在医生指导下进行治疗。
