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达可辉特威凯阻断药

发布时间:2023-08-25 12:26:00 阅读:79 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  达可辉特威凯阻断药由Gilead Sciences公司研发,已经被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗HIV感染和AIDS(获得性免疫缺陷综合症)。它是一种合成药物,由特诺福韦(tenofovir)和艾法韦伦(emtricitabine)组成。这两种成分都是核苷酸逆转录酶抑制剂,可以阻断HIV在人体内的复制和繁殖。达可辉特威凯阻断药的研发经历多年的临床试验和研究,证明其安全有效。
  达可辉特威凯阻断药的独特之处在于其预防性的作用。在未感染HIV的人群中,该药可降低感染艾滋病的风险。据临床试验显示,在高风险人群中食用达可辉特威凯阻断药可以将感染艾滋病的风险降低达到90%以上。这个发现对于高危人群如男男性行为者、静脉吸毒者和已感染HIV的伴侣来说具有重要意义。
达可辉  此外,达可辉特威凯阻断药在治疗HIV感染者中也起到关键的作用。与传统的抗逆转录病毒治疗(ART)相比,达可辉特威凯阻断药的优势在于其更低的毒性和更少的副作用。该药物能够有效地控制病毒复制,减少病毒载量,延缓疾病进展,并提高患者的生活质量。它可以作为独立的治疗方法,也可以与其他抗逆转录病毒药物联合使用。
  然而,达可辉特威凯阻断药并非完美无缺,它也存在一定的限制和风险。首先,它需要持续使用才能保持治疗效果。如果停药或忘记服药,患者感染艾滋病的风险将增加。另外,达可辉特威凯阻断药并不能治愈HIV感染,也不能防止其他性传播疾病的传播,如淋病和梅毒等。
  总结而言,达可辉特威凯阻断药是一种创新的治疗艾滋病的药物,具有预防感染的功能。它可以降低高危人群感染HIV的风险,并在治疗感染者中起到关键作用。然而,患者需要始终坚持使用,并意识到它不能治愈HIV,也不能阻止其他性传播疾病的传播。作为一个重要的进步,达可辉特威凯阻断药为艾滋病的防治带来了希望,并为患者提供了更多选择。