达可替尼
生产厂家：孟加拉珠峰制药（Everest）
功能主治：用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗
用法用量：推荐用量 VIZIMPRO达可替尼的推荐剂量为每天口服45毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。VIZIMPRO达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用 。 每天在同一时间服用VIZIMPRO达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量，请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量，但继续服用下一个预定剂量。 不良反应的剂量调整 酸减少剂的剂量修改 服用VIZIMPRO达可替尼时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPI的替代品，使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2(H2) – 受体拮抗剂，在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予VIZIMPRO达可替尼 。
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EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor）是一种膜生长因子受体，在癌细胞的增殖和生长过程中起着重要作用。达可替尼通过与EGFR酪氨酸激酶结合来抑制其活性，从而抑制癌细胞的生长和分裂。与标准化疗相比，达可替尼具有不同的作用机制，因此在治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者中效果显著。
临床试验结果显示，EGFR突变患者接受达可替尼治疗后，无进展生存期明显延长，平均无进展生存期为14.7个月，而标准化疗组为9.2个月。此外，达可替尼组中有36%的患者无进展生存期超过18个月，相比之下，标准化疗组只有19%。这些结果证明了达可替尼在治疗EGFR突变的非小细胞肺癌中的显著效果。同样，达可替尼也被证明对EGFR非突变的肺癌患者也具有一定的治疗效果。在一项针对晚期非小细胞肺癌患者的临床试验中，接受达可替尼治疗的患者的无进展生存期为5.5个月，而标准化疗组为2.8个月。这表明达可替尼不仅对EGFR突变的患者有效，也可以在其他亚型的非小细胞肺癌中发挥治疗作用。
然而，达可替尼也存在一些副作用。临床试验结果显示，大约50%的患者使用达可替尼会出现不同程度的不良反应，包括腹泻、皮疹、疲劳等。这些不良反应一般为轻度至中度，但在某些患者中可能会更加严重。因此，在使用达可替尼治疗时，医生应密切观察患者的病情，并及时处理任何出现的不良反应。
总的来说，达可替尼在治疗非小细胞肺癌中是一种有前景的靶向药物。它通过抑制EGFR酪氨酸激酶的活性，对肿瘤生长和分裂起到抑制作用。临床试验结果显示，与标准化疗相比，达可替尼延长了无进展生存期，并降低了肺癌患者的死亡风险。此外，达可替尼还在EGFR非突变的肺癌患者中显示出一定的治疗效果。然而，患者在使用达可替尼时也需注意可能出现的副作用。因此，在使用达可替尼治疗时，应在医生的指导下进行，并密切监测患者的病情及任何不良反应的出现。
