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达可辉阻断药

发布时间:2023-08-25 18:06:51 阅读:93 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  达可辉是通过组合两种活性成分(反转录酶抑制剂)emtricitabine和tenofovir alafenamide)来工作。它的工作原理是阻止HIV病毒在人体内复制和繁殖,从而抑制病毒的扩散。通过使用达可辉,感染者可以将病毒保持在低水平甚至无法检测到的状态,这有助于减少病毒传播和病情进展。
  与传统的阻断治疗药物相比,达可辉具有更低的副作用和更好的耐受性。研究表明,与其他阻断药物相比,达可辉使用者更少出现肾脏问题和骨质疏松等副作用。这也使得达可辉成为更加适合长期使用的艾滋病病毒阻断药物。此外,由于它只需要每天一次的服用,可以方便患者遵循治疗计划,并提高治疗粘附力。
达可辉  除了作为治疗艾滋病病毒的药物,达可辉在特定人群中还可以用作预防措施。研究表明,达可辉可以有效降低高风险人群(如HIV阴性伴侣,静脉吸毒者等)感染艾滋病病毒的风险。它被认为是一种重要的预防手段,可以作为“预防艾滋病病毒暴露”的一部分。
  然而,使用达可辉也有一些潜在的风险。由于该药物仅用于治疗和预防HIV感染,而不是治愈艾滋病,因此患者需要继续定期接受医疗监测和随访。并且,达可辉并不能保护免受其他性传播疾病(STDs)的感染,因此,在性行为过程中仍然需要使用安全套等避孕措施。此外,该药物也不适用于肝功能异常或严重肾损伤的人群。
  总的来说,达可辉作为一种新一代的阻断药物,为治疗和预防艾滋病病毒感染的患者提供了更好的选择。它的高效性、良好的耐受性和方便的使用方式,使得达可辉成为艾滋病病毒阻断治疗的重要药物之一。然而,全面了解达可辉的使用风险和注意事项,并积极与医生合作,才能确保药物的最大效益。