司柏索利单抗 spesolimab Spevigo
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:适用于成人泛发性脓疱型银屑病(GPP)的治疗。
用法用量: 【推荐剂量和给药方法】 一、推荐剂量 在90分钟内静脉输注一次900 mg剂量的Spevigo。如果GPP耀斑症状持续存在,可在初始剂量一周后追加静脉注射900 mg剂量(超过90分钟)。 二、制备和给药说明 Spevigo在使用前必须稀释。只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。Spevigo是一种无色至略带棕黄色、透明至略带乳白色的溶液。如果溶液混浊、变色或含有大颗粒或有色颗粒,请丢弃小瓶。 制备 使用无菌技术制备输液溶液;从100 mL无菌0.9%氯化钠注射液容器中抽取并丢弃15mL;用15mL的Spevigo缓慢替换药瓶中的全部内容物;使用前轻轻混合;立即使用稀释的Spevigo溶液。 给药 不要将Spevigo与其他药物混合使用;在90分钟内,通过含有无菌、无热原、低蛋白结合在线过滤器(孔径为0.2微米)的静脉管线,以持续静脉输注的方式给药Spevigo;如果输注速度减慢或暂时停止,总输注时间(包括停止时间)不应超过180分钟;Spevigo的给药可以使用已有的静脉注射管;输注前和输注结束时,必须用无菌0.9%氯化钠注射液冲洗管路;不应该通过相同的静脉通路并行进行其他输注;Spevigo和由聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚丁二烯和聚氨酯(PUR)组成的输液器,以及由聚醚砜(PES,中性和带正电荷)和带正电荷的聚酰胺(PA)组成的在线过滤膜之间没有观察到不相容性。 稀释溶液的储存 如果不立即用药,将稀释溶液在2℃至8℃下冷藏不超过4小时。避光。 三、治疗开始前的检测和程序 评估患者的结核(TB)感染。不建议活动性结核感染患者使用Spevigo。考虑在开始Spevigo之前开始治疗潜伏性结核病。
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司柏索利单抗的药物禁忌说明,司柏索利单抗(Spesolimab)禁忌包括:对药物或其中任何成分过敏者禁用;活动性感染期间禁用;患有特定遗传性疾病如半乳糖不耐受者禁用;妊娠期间禁用;不得与某些特定药物联用;重度肝功能不全者禁用;哺乳期妇女在治疗期间及结束后7天内应停止哺乳。具体使用需遵循医生建议,确保安全有效。
司柏索利单抗(spesolimab)是一种针对成人泛发性脓疱型银屑病的创新药物,属于单克隆抗体类药物。它通过特异性抑制IL-36信号通路,在临床实践中显示出较为良好的疗效。由于所有药物的使用都会伴随一定的风险,了解其禁忌症至关重要。本文将详细探讨司柏索利单抗的药物禁忌说明,以帮助患者和医生更好地把握治疗方案。
1. 过敏反应历史
对于那些有严重过敏史,特别是对司柏索利单抗或其他成分过敏的患者,应避免使用这款药物。过敏反应可能表现为皮疹、呼吸困难等,严重时可能危及生命。因此,医生在开处方之前应详细询问患者的过敏史。
2. 孕妇与哺乳期妇女
目前,司柏索利单抗在孕期和哺乳期的安全性尚未得到充分验证。因此,对于孕妇或计划怀孕的女性,及哺乳期母亲,不建议使用此药物。选择合适的替代治疗方案至关重要,以确保母婴健康。
3. 免疫系统疾病
司柏索利单抗通过干扰人体的免疫系统发挥其药效,因此对于免疫系统存在严重缺陷的患者,例如HIV阳性患者或正在接受免疫抑制治疗的患者,应特别谨慎。这类患者因为抵抗力低,使用司柏索利单抗后可能面临更高的感染风险。
4. 严重感染
在使用司柏索利单抗期间,患者体内如存在严重的活动性感染,那么使用此药物则可能加重感染状况。因为药物本身可能影响免疫反应,需在医生评估感染状况后决定是否继续治疗。
综上所述,司柏索利单抗作为一种治疗成人泛发性脓疱型银屑病的药物,具有一定的禁忌症,在开处方时需结合患者的具体情况进行评估。医生和患者双方应充分沟通,以降低用药风险,并确保患者的健康和安全。