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Sotyktu(氘可来昔替尼)国内有没有上市

发布时间:2025-04-16 14:14:43 阅读:1271 来源:问药网
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氘可来昔替尼

氘可来昔替尼 生产厂家:老挝贝泉生物 功能主治:用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者 用法用量:用法用量  1、治疗开始前推荐的评价和免疫接种  在开始 氘可来昔替尼(Deucravacitinib) 治疗前,评价患者的活动性和潜伏性结核病 (TB) 感染。如果为阳性,在使用 氘可来昔替尼(Deucravacitinib) 前开始 TB 治疗 [见警告和注意事项]。  根据现行免疫接种指南更新免疫接种 [参见警告和注意事项]。  2、推荐剂量  氘可来昔替尼(Deucravacitinib) 的推荐剂量为6 mg,口服给药,每日一次,与或不与食物同服。请勿压碎、切割或咀嚼片剂。  3、肝损害患者的推荐剂量  不建议重度肝损害 (Child-Pugh C) 患者使用氘可来昔替尼(Deucravacitinib) [见特殊人群用药]。轻度至中度肝损害患者无需调整剂量。
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Sotyktu(氘可来昔替尼)国内有没有上市,Sotyktu(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗银屑病(牛皮癣)等自身免疫疾病。近年来,随着银屑病治疗技术的不断发展,各种新药陆续问世,引起患者和医生的广泛关注。本文将探讨氘可来昔替尼在国内的上市情况及其对银屑病治疗的潜在影响。

1. 什么是氘可来昔替尼

氘可来昔替尼是一种小分子口服药物,属于选择性抑制剂,具体靶向细胞内的酪氨酸激酶。这种机制使其能够有效调节免疫反应,从而减轻银屑病的症状。与传统治疗相比,氘可来昔替尼展现出了更优的疗效和安全性,成为研究的热点。

2. 国内上市情况

截至目前,氘可来昔替尼在国内尚未正式上市。尽管药物在国际上已经完成了多项临床试验,并获得了一些国家的上市批准,但在中国市场的批准进程仍在进行中。相关企业和监管机构正在积极推进药物的临床研究,以便尽早将新疗法带给广大银屑病患者。

3. 氘可来昔替尼的临床研究

在国外的多项临床试验表明,氘可来昔替尼对中度到重度银屑病患者表现出显著的改善。试验结果显示,使用氘可来昔替尼后,患者的皮损面积和严重程度显著降低,且副作用相对较少。这使得氘可来昔替尼在治疗银屑病方面成为一种有望的选择。

4. 未来展望

随着氘可来昔替尼的研发不断推进,业内对其在中国上市的期待也逐渐上升。若能如期上市,氘可来昔替尼有望为银屑病患者提供新的治疗选择,缓解他们的病痛,提高生活质量。此外,这款新药的上市也将促进国内药物市场的竞争,推动银屑病治疗领域的持续进步。

氘可来昔替尼在银屑病治疗市场展现出了良好的前景,期待它早日在国内上市,以惠及更多患者。