Syfovre pegcetacoplan
生产厂家：美国阿佩利斯
功能主治：适用于继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的地图样萎缩(GA)，用药后每月病变生长减少36%
用法用量： 用法用量 1.常规给药信息 本品必须由有相应资格的医生给药。 2.推荐剂量 本品的推荐剂量为15mg(150mg/ml溶液的0.1ml)，每25-60天向受累的单眼玻璃体内注射一次。 3.用药准备 (1)本品保存在2°C-8°C的冰箱中，请将药瓶保存在原包装盒中，避免光照。 (2)把包装盒从冰箱中取出，将药瓶留存在原包装盒中，注射前至少在20°C-25°C的室温中放置15分钟，但不可超过8小时，注射前立即将药液抽出并注满注射器。 (3)不要摇晃，每瓶为单眼用药。 (4)目视检查溶液，本品是一种透明、无色至淡黄色的水溶液;若溶液中存在颗粒、浑浊或变色，药瓶有损坏或涂改迹象，或超过有效使用日期请不要用药。 4.用药步骤 (1)步骤1 收集所需物品：一瓶本品药瓶(含)、1支5微米的无菌过滤针(不含)、1支带有0.1ml剂量标记的无菌1ml鲁尔锁注射器(不含)、酒精湿巾(不含)，以及一支无菌½英寸的注射针，可使用29号薄壁鲁尔锁注射针或27号薄壁鲁尔锁注射针(不含)，需要注意的是，如果使用较小直径的注射针(例如30号)，可能需增加注射用力和/或增加注射时间，请使用无菌技术进行以下用药步骤。 (2)步骤2 从药瓶上取下可翻转保护盖(见图1a)，用酒精湿巾清洁药瓶隔膜，等待酒精变干(见图1b)。 (3)步骤3 将5微米过滤针拧到鲁尔锁注射器尖端，将其连接到1ml鲁尔锁注射器(见图2)上。 (4)步骤4 ①将过滤针头插入药瓶隔膜的中心，直到针头全部浸没在药液中，以防止抽出空气(见图3a)。 ②将药瓶中的全部内容物抽到注射器中，请将药瓶保持在稍微倾斜的位置，缓慢抽取药液以防止产生气泡。 ③在抽取过程中继续倾斜药瓶，保持过滤针的斜面浸没在液体中，直到所有液体从药瓶中抽出(见图3b)。 ④不要轻敲注射器以去除气泡，在将过滤针插入药瓶内的同时，倒置注射器并上下移动注射器活塞，直到气泡移动到顶部(见图3c)。 (5)步骤5 采用无菌技术将过滤针与注射器断开并处理，不要使用过滤针进行注射。 (6)步骤6 采用无菌技术，将注射针牢固地连接到1ml鲁尔锁注射器上(见图4)。 (7)步骤7 ①手持注射器，针头向上，检查是否有气泡，不要轻敲注射器去除气泡。 ②若有气泡，取下针帽，针端朝上，轻轻推动注射器活塞至0.1ml剂量标记处(见图5)。 ③单次给药仅需0.1ml(15mg本品)，多余的药液应处理掉。 ④注射器准备好后，进行注射。 具体用药步骤可见下图： 5.注射过程 (1)单次给药仅需0.1ml(15mg本品)，多余的药液应处理掉，确保在准备好剂量后立即注射。 (2)在玻璃体内注射前，应使用眼压计监测患者眼压是否升高，如有必要，可给予可降低眼压(IOP)的药物以降低眼压。 (3)玻璃体内注射的过程应在无菌条件下进行，包括使用手术手消毒、无菌手套、无菌纱布和无菌眼睑窥镜(或具有相同效用的器械)，注射前应给予足量麻醉，局部予以广谱杀微生物剂对眼周皮肤、眼睑和眼表进行消毒。 (4)缓慢注射，直至注射器活塞到达端部，送出0.1ml的药量，检查注射器活塞是否到达注射器筒端部，确认已送达所有剂量。 (5)玻璃体内注射后，应立即监测患者是否有眼压升高的情况，其他的评估方法可包括检查视神经头的灌注和眼压测量。 (6)在玻璃体内注射后，应告知患者立即报告任何提示眼内炎的症状(如眼痛、眼睛发红、畏光、视力模糊)。 (7)每瓶本品只能用于单眼治疗，如果另一只眼睛也需要治疗，应使用新的无菌药瓶，并在给药前更换至无菌场所，使用新的无菌注射器、手套、纱布、眼睑镜、滤镜和注射针，重复上述相同的步骤。 (8)未使用的药液或废料应按照当地规定处理。
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Syfovre(pegcetacoplan)的使用注意事项有哪些,Syfovre(Pegcetacoplan)需注意遵循医嘱，不自行调整剂量。留意过敏反应和眼部不适，如有异常，立即停药并就医。定期检查肾功能和血常规。告诉医生您使用的其他药物，避免相互作用。孕妇和哺乳期妇女需咨询医生。按说明保存药物，确保有效期内使用。如有疑问或不适，请及时咨询医生。
地图样萎缩症（Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria，简称PNH）是一种罕见的血液疾病，影响患者的红细胞，导致可能出现溶血、血栓形成等严重并发症。Syfovre（pegcetacoplan）是一种新型的治疗药物，针对PNH的特定病理生理机制进行干预，但其使用需要患者和医护人员严格遵循一定的注意事项，以确保治疗效果和安全性。
在使用Syfovre治疗PNH时，以下几点是需要特别注意的：
1. 治疗前的评估和监测
在开始Syfovre治疗之前，医生通常会进行全面的健康评估，包括但不限于患者的血液检测、肝肾功能评估以及现有药物的使用情况。这些评估有助于确定患者是否适合接受Syfovre治疗，并且可以作为治疗过程中的参考依据。
2. 剂量和用药频率的准确性
Syfovre的剂量和用药频率是关键的治疗因素。患者必须严格按照医生开具的处方指导用药，不得擅自调整剂量或更改用药频率。任何剂量调整或变更需在医生的指导下进行，以确保治疗效果的最大化和副作用的最小化。
3. 监测治疗效果和不良反应
在接受Syfovre治疗期间，患者需要定期进行相关指标的监测，包括血常规、肝肾功能、血栓相关指标等。这些监测有助于评估治疗的效果和及时发现任何潜在的不良反应或并发症。如有异常反应或症状，应及时告知医生。
4. 与其他药物的相互作用
在接受Syfovre治疗期间，患者应告知医生正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药以及补充剂。某些药物可能会与Syfovre产生相互作用，影响其疗效或增加不良反应的风险。医生会根据患者的具体情况评估药物的相互作用风险，并可能调整治疗方案。
总的来说，Syfovre作为一种新型治疗药物，对于PNH患者来说带来了新的治疗选择。患者在接受治疗时需要严格遵循医嘱，保持良好的治疗依从性，并定期接受医生的监测和评估，以确保治疗的安全性和有效性。对于任何治疗过程中的疑问或不适，患者应及时与医疗团队进行沟通和讨论，以获得更好的治疗效果和生活质量。
