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维泰凯拉罗替尼的性状是什么样的

发布时间:2025-04-19 14:50:35 阅读:929 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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维泰凯拉罗替尼的性状是什么样的,维泰凯(Larotrectinib)剂型为白色不透明硬胶囊,2号(长18mm×宽6mm),胶囊体上印有BAYER,十字商标和“25mg”蓝色字样。内容物为类白色至黄色至粉黄色粉末。100mg胶囊,白色不透明硬胶囊,0号(长22mm×宽7mm),胶囊体上印有BAYER,十字商标和“100mg”蓝色字样。内容物为类白色至黄色至粉黄色粉末。

维泰凯拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对特定肿瘤分子特征的靶向药物,主要用于治疗那些表达TRK融合基因的实体瘤。TRK融合阳性实体瘤包括多种癌症,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等。随着对癌症生物学的进一步理解,靶向药物的应用正在成为癌症治疗的重要方向,拉罗替尼的出现为此类患者带来了新的希望。

1. 拉罗替尼的作用机制

拉罗替尼是一种选择性抑制剂,针对神经营养因子受体酪氨酸激酶(TRK)。当存在TRK融合基因时,这些受体的激活会促进细胞生长和分裂,进而导致肿瘤的发展。拉罗替尼通过抑制这些融合蛋白的活性,能够有效减缓或停止肿瘤的增长,展现出优异的抗肿瘤特性。

2. 适应症与临床应用

拉罗替尼主要用于治疗存在TRK融合的实体瘤患者。包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌。临床研究显示,拉罗替尼在这些类型的癌症中能够产生显著的治疗反应,为患者提供了新的治疗选择,尤其是那些经过标准治疗后仍然严重进展的病例。

3. 疗效与安全性

在多项临床试验中,拉罗替尼显现出良好的安全性和耐受性。对比传统化疗药物,拉罗替尼的副作用相对较小,患者通常能够较好地耐受药物。常见的不良反应包括疲劳、眩晕及轻微的肝功能异常等。总体来看,其疗效显著,提高了患者的生活质量。

4. 未来展望

随着对TRK融合基因及其在肿瘤发展中的作用理解的加深,拉罗替尼的应用前景广泛。研究者们正致力于探索该药物在其他癌症类型及不同疾病阶段的潜力。同时,结合其他治疗手段,如免疫疗法,将为患者提供更加综合的治疗方案。

维泰凯拉罗替尼(Larotrectinib)是一种具有重要临床价值的靶向药物,专门用于治疗TRK融合阳性实体瘤。其独特的作用机制、良好的安全性和疗效,使其成为癌症治疗的新选择,彰显了精准医疗在抗肿瘤领域的巨大潜力。

纳科Natco药业有限公司(NPL),是位于海德拉巴市,资产达9亿5千卢比的印度大药业公司,以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。
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