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那昔妥单抗治疗后是否能恢复免疫功能

发布时间:2025-04-20 12:35:40 阅读:811 来源:问药网
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那昔妥单抗

那昔妥单抗 生产厂家:美国Y-mAbs Therapeutics 功能主治:适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者 用法用量:  一、推荐剂量  本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天),在每个治疗周期的第1、3和5天给药,稀释后静脉输注给药 [参见用法用量],与 GM-CSF 联合皮下给药,如表1所示。有关推荐剂量信息,请参阅 GM-CSF 处方信息。  每4周重复治疗周期,直至完全缓解或部分缓解,然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性,应停用本品和GM-CSF。  遗漏剂量  如果漏服一剂本品,应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m 2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。  二、前驱用药和支持性用药  输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]:  1、在每个周期首次输注本品前5天,开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天),如加巴喷丁。  2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物,并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。  3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛,考虑使用氯胺酮。  前驱用药:降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。  1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg,最大剂量为 80 mg 或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应,在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。  2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。  针对不良反应的剂量调整  针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。  三、给药  1、根据建议,以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。  2、首次输注(第1周期第1天)时,应在 60 min 内静脉输注本品。  后续输注时,应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。  3、每次输注后观察患者至少2小时。
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那昔妥单抗治疗后是否能恢复免疫功能,那昔妥单抗(Naxitamab)是一种靶向神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体,主要用于治疗儿童和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。该药物与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合使用,通过与肿瘤细胞表面的GD2结合,触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性效应,达到杀伤肿瘤的效果。

那昔妥单抗(Naxitamab)是一种用于治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的单克隆抗体。近年来,这种药物由于其靶向神经母细胞瘤细胞的特异性,逐渐引起了医学界的关注。患者接受那昔妥单抗治疗后,免疫功能是否能够恢复,成为了一个重要的问题,影响着患者的长期生存和生活质量。

1. 那昔妥单抗的作用机制

那昔妥单抗通过特异性结合神经母细胞瘤细胞表面的抗原来发挥作用。它不仅增强了免疫系统对肿瘤细胞的攻击,还能够促进抗肿瘤免疫反应。因此,对于处于复发或难治状态的患者而言,这种治疗方式为其带来了新的希望。

2. 免疫功能受损的现状

由于肿瘤本身的存在、化疗及放疗等治疗方法的影响,许多神经母细胞瘤患者的免疫系统会出现不同程度的抑制。这种免疫功能的减弱,可能导致患者对感染的抵抗力下降,严重影响其整体健康状况。因此,评估那昔妥单抗治疗对免疫功能的影响显得尤为重要。

3. 临床研究的结果

临床研究表明,那昔妥单抗治疗后,部分患者的免疫功能出现了一定程度的恢复。这主要体现在T细胞和B细胞活性的增强,以及自然杀伤细胞(NK细胞)活性的提升。同时,一些研究还发现,接受那昔妥单抗治疗的患者,其体内某些细胞因子(如IL-2和IFN-γ)的水平也有所增加,这表明免疫活性得到了改善。

4. 进一步的研究方向

尽管有初步的积极结果,但关于那昔妥单抗对免疫功能的恢复还有许多未知问题。未来的研究需要进行更大规模的临床试验,系统评估不同患者群体的免疫功能变化,以及如何通过合适的联合治疗来进一步增强免疫反应。此外,生物标志物的识别可能有助于预测患者对那昔妥单抗的反应及免疫功能的恢复情况。

综上所述,那昔妥单抗在治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的患者中,显示出对免疫功能恢复的潜力。虽然目前的研究结果令人鼓舞,但仍需更多的长期随访研究,以确定其在免疫重建方面的真实效果及机制。这些研究将为患者提供更为个性化和有效的治疗方案。