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西多福韦(Cidofovir)多久耐药

发布时间:2025-04-21 10:08:23 阅读:1043 来源:问药网
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西多福韦

西多福韦 生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) 功能主治:用于巨细胞病毒视网膜炎,广谱抗病毒 用法用量:用法用量  成人:1.静脉滴注:治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎:推荐剂量是5mg/kg,用100ml生理盐水稀释后滴注1h。  一周一次,治疗两周(诱导期),然后每隔一周给予一次5mg/kg的剂量直至视网膜炎好转或出现与治疗有关的毒性。  在每次用药前予0.9%的生理盐水滴注1~2h,如能耐受,治疗期间,再予1L生理盐水滴注1~3h。  同时,在西多福韦滴注前3h口服2g丙磺舒,然后在西多福韦用药后的第2和第8h各口服1g丙磺舒。  2.玻璃体内给药:治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎:经玻璃体内给予单剂西多福韦20μg(约0.1ml),然后根据眼底摄像显示的视网膜炎进展情况决定是否给予第二次20μg的剂量。  同时在西多福韦玻璃体内注射前3h口服2g丙磺舒,在注射后第2和第8h各口服1g丙磺舒,以减少低眼压,尤其是减少西多福韦对睫状上皮的影响。  3.肾功能不全时剂量:治疗中如出现肾功能改变,血清肌酸酐每增加0.3~1.4mg/dl,剂量就应从5mg/kg减少到3mg/kg。  但血清肌酸酐>1.5mg/dl时应停止用药。
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西多福韦(Cidofovir)多久耐药,西多福韦(Cidofovir)的耐药性,以下是一些相关信息:1、长期使用西多福韦治疗CMV感染的患者可能会出现CMV对西多福韦的耐药性;2、除了CMV,西多福韦也可用于治疗其他疱疹病毒感染,如HHV-6和HHV-8感染,对于这些病毒,西多福韦的耐药性也可能出现;3、这些突变可能导致病毒酶的结构或功能改变,使其对西多福韦的抑制能力降低。

西多福韦(Cidofovir)是一种广谱抗病毒药物,主要用于治疗与巨细胞病毒(CMV)感染相关的视网膜炎,特别是在获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者中。虽然西多福韦在治疗病毒性眼部疾病中显示出良好的疗效,但随着临床应用的广泛,耐药性问题逐渐引起关注。本篇文章将探讨西多福韦的耐药机制、影响因素,以及临床应用的前景。

1. 西多福韦的基本介绍

西多福韦是一种核苷类抗病毒药物,主要通过抑制病毒DNA聚合酶的活性,从而干扰病毒的复制周期,对于巨细胞病毒尤其有效。它常被选择用于对其他抗病毒药物耐药的患者,展现出其广泛的适应症和重要的临床价值。但正是由于其广泛使用,耐药性的发展成为医学界不得不关注的问题。

2. 耐药机制的探讨

西多福韦的耐药性主要与病毒的基因突变有关。在巨细胞病毒的DNA聚合酶基因中出现特定的突变,可能导致西多福韦对病毒的抑制效果下降。这些突变有可能在患者接受治疗过程中逐渐累积,引起了耐药性的发展。此外,病毒的高变异性使得其迅速适应并产生耐药能力,进一步加重了耐药问题。

3. 对耐药性的影响因素

耐药性的发生与多种因素密切相关。首先,患者的免疫状态是一个重要因素,免疫系统较差的患者更容易出现耐药现象。其次,药物的使用方案也对耐药的发生有显著影响,频繁出现的用药不当或中断可能增加耐药风险。同时,治疗期间病毒负荷的高低、用药时间的长短和药物的给药方式都会影响耐药的发生。

4. 临床应对策略

面对西多福韦耐药性的发展,临床医生需要及时调整治疗方案,以减少耐药的发生。一方面,定期监测病毒的基因变异,帮助识别潜在的耐药株;另一方面,结合其他抗病毒药物进行联合治疗,可以提高治疗效果,降低耐药风险。此外,提升患者的免疫力,优化药物使用策略也是应对耐药性的重要方法。

西多福韦在治疗巨细胞病毒视网膜炎和获得性免疫缺陷综合征中发挥着重要作用,但耐药性问题亦不可忽视。通过对耐药机制及影响因素的深入了解,以及采取有效的临床应对策略,医生可以更好地管理西多福韦的应用,提高患者的治疗效果。