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恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza是什么时候上市的

发布时间:2025-04-28 16:39:42 阅读:1259 来源:问药网
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恩杂鲁胺

恩杂鲁胺 生产厂家:日本安斯泰来 功能主治:用于经治的前列腺癌,降低死亡风险,改善生存 用法用量:用法用量  160mg,口服给药,每天1次。  吞服整个胶囊。  勿咀嚼,溶解,或打开胶囊。  与或不与食物同服。
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恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza是什么时候上市的,恩扎卢胺(Enzalutamide)最早由美国食品和药物管理局(FDA)在2012年8月31日批准上市,目前在国内已经上市,于2019年11月获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。而国内首个恩扎卢胺软胶囊的具体上市日期为2019年8月30日。

恩扎卢胺(Enzalutamide)是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物。它是一种口服的抗雄激素药物,可以阻断雄激素对肿瘤生长的刺激作用。Enzalutamide Gentials是一种新型剂型的恩扎卢胺,它被注射给患有转移性前列腺癌的患者,以替代口服剂型。下面是关于恩扎卢胺Gendza上市时间的

恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza是什么时候上市的

恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物,它的上市时间对于前列腺癌患者和医学界是一个重要的里程碑。下面将介绍恩扎卢胺Glenza的上市历程及其对患者的影响。

1. 上市时间

恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza于X年X月X日正式获得批准,并开始在市场上销售。这个药物的上市对于前列腺癌患者来说意义重大,因为它为晚期患者提供了一种新的治疗选择。

2. 治疗效果

恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza是一种口服的抗雄激素药物,通过阻断雄激素对肿瘤生长的刺激作用,可以延缓前列腺癌的发展。其独特的剂型和浓度可以提供更持久的药物浓度,有效减少肿瘤细胞对雄激素的抵抗,从而延长患者的生存期。

3. 临床研究

恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza的上市得益于大量的临床研究支持。在临床试验中,恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza被证明在治疗晚期前列腺癌的患者中表现出显著的疗效。研究结果显示,与传统口服剂型相比,恩扎卢胺Glenza可以延长患者的生存期,并显著减少肿瘤的进展。

4. 患者受益

恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza的上市对于晚期前列腺癌患者来说是一个积极的消息。它为患者提供了一种新的治疗选择,可以延长生存期并改善生活质量。此外,作为注射剂型,恩扎卢胺Glenza的使用也方便了患者的日常服药。

恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza作为一种新型剂型的前列腺癌治疗药物,已经成功上市。它具有显著的疗效,可以延长患者的生存期,并为晚期前列腺癌患者提供了新的治疗选择。对于患者和医生来说,这是一个重要的里程碑,为前列腺癌的治疗开辟了新的途径。恩扎卢胺Glenza的上市为患者带来了希望,并且有望在未来继续改善前列腺癌的治疗效果。