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度伐利尤单抗(Durvalumab)印度版

发布时间:2025-04-30 13:59:32 阅读:855 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种重要的单克隆抗体药物,属于免疫检查点抑制剂,主要用于治疗多种类型的癌症,包括肺癌、胆道癌和肝癌。近年来,随着其在临床应用中的卓越表现,印度版的度伐利尤单抗引起了越来越多肿瘤患者和医学界的关注。本文将从多个方面对这种药物在印度市场的应用及其影响进行探讨。

1. 度伐利尤单抗的基本概述

度伐利尤单抗是一种针对程序性死亡配体-1(PD-L1)的抗体,能够有效阻断肿瘤细胞与免疫细胞之间的抑制信号,从而增强机体的抗肿瘤免疫反应。这种药物已经在全球多个国家获得了批准,尤其是在治疗非小细胞肺癌和其他实体肿瘤方面表现出色。

2. 在肺癌治疗中的应用

肺癌是印度最常见的癌症之一,度伐利尤单抗的引入为该病的治疗提供了新的希望。临床研究表明,该药物在晚期非小细胞肺癌患者中具有良好的疗效,能够显著提升生存率,尤其是对于PD-L1表达阳性的患者。在印度,由于吸烟成瘾等因素,肺癌发病率较高,度伐利尤单抗的推广对改善患者预后至关重要。

3. 在胆道癌与肝癌中的疗效

胆道癌和肝癌在印度也是较为常见的恶性肿瘤,传统疗法疗效有限。近年来的研究显示,度伐利尤单抗在治疗这些癌症方面也展示出了良好的前景。部分临床试验结果显示,度伐利尤单抗联合化疗可提高癌症患者的无进展生存期,给患者带来了新的治疗选择。

4. 遇到的挑战与未来展望

尽管度伐利尤单抗在印度市场前景广阔,但仍面临诸多挑战,包括药物的可及性、患者的经济负担以及对免疫治疗副作用的认识不足。未来,医生和患者需要加强对这种药物的了解,并通过政策支持和健康教育提升患者的接受度。此外,进一步的研究将促进药物的个体化治疗,为更多癌症患者带来福音。

度伐利尤单抗(Durvalumab)在癌症治疗,尤其是肺癌、胆道癌和肝癌方面的应用展现了其重要的临床价值。随着印度医疗体系的不断发展,我们期待这种新型免疫治疗药物能在未来为更多患者带来希望。