硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂作为一种新型的药物,具有诸多独特的优势。首先,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂对于真菌感染的广谱抗菌活性非常强,包括通过抑制细胞壁合成的机制有效杀灭各种真菌。与传统的抗真菌药物相比,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在抗菌效果上更具有优势。其次,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂不仅能够靶向真菌细胞,同时对人体正常细胞的毒性较小,因此可以减少患者在治疗过程中的不良反应,提高治疗效果。
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在临床治疗中的应用范围非常广泛。主要用于治疗由免疫功能低下引起的真菌感染,如侵袭性曲霉病和隐球菌病。在免疫功能正常的患者中,此药物也被广泛用于治疗与其他广谱抗菌药物抗感染治疗无效或耐药的真菌感染。此外,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂还可以作为预防性治疗用药,用于预防高危患者感染。
作为一种冻干粉注射剂,
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的用药方法简便,患者在医生的指导下可以便捷地完成注射。而且,冻干粉注射剂的形式使得药物的保存和运输更为便利。患者可以根据自己的需要灵活地使用该药物。
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂能够进入国家医保目录,意味着广大患者能够享受到更多的福利。首先,患者在购买这一药物时可以享受到国家医保的报销,减轻了患者的经济负担。其次,由于该药物的广谱抗菌活性和较小毒性,可以更好地满足患者的个体化治疗需求,提高治疗效果。
总之,
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的成功纳入国家医保目录对于真菌感染患者来说是一个好消息。这款药物具有广谱抗菌活性和较小毒性的优势,并且在临床治疗中具有广泛的应用范围。患者能够便捷地使用该药物,并享受到国家医保的报销,减轻了经济负担。相信硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的纳入国家医保目录,将为广大患者带来新的希望和福祉。