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硫酸艾沙康唑与伏立康唑的区别:你需要知道的关键信息

发布时间:2023-06-04 12:48:27 阅读:400 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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  伏立康唑与硫酸艾沙康唑都属于抗真菌类药物,但它们具有一些区别。伏立康唑是一种口服或静脉注射药物,而硫酸艾沙康唑是一种冻干粉注射剂。以下是对这两种药物主要区别的描述。
  1.药理学
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂  伏立康唑的药理学机制与其它众所周知的抗真菌药物一样,主要是通过抑制细胞膜内的酵母菌和人类真菌细胞壁的酶,从而防止它们继续增殖。硫酸艾沙康唑通过激活细胞膜内的细酶来发挥其抗真菌作用。
  2.适应症
  伏立康唑适用于治疗真菌感染,包括外科手术后感染、深部真菌感染和三大门脊丝菌感染等。硫酸艾沙康唑主要适用于治疗侵袭性真菌感染,如侵袭性肺曲霉病和侵袭性阿曲霉病。
  3.给药方式
  伏立康唑可以口服或静脉注射,但是硫酸艾沙康唑必须通过静脉注射使用。因此,在正常情况下,仅由专业医生和药剂师处理和管理。
  4.副作用
  伏立康唑的一些常见的副作用包括呕吐、腹泻、头痛、发热以及皮疹。而硫酸艾沙康唑的一些常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和精神状态的改变。
  总的来说,虽然伏立康唑和硫酸艾沙康唑都是抗真菌药物,但是它们有一些基本的区别。因此,在选用这些药物的时候,需要严格按照医生开具的用药方案来确保安全和疗效。