威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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威罗非尼是一种激酶抑制剂,通过抑制咖啡因激活的BRAF V600E突变蛋白的活性,阻断了黑色素瘤细胞中的异常信号传导通路。这种药物可以抑制肿瘤生长和扩散,并延长患者的生存期。
然而,与其他抗癌药物一样,威罗非尼的费用也成为了许多患者和医生关注的问题之一。威罗非尼的价格相对较高,导致许多患者无法负担治疗费用。
制药公司发布的数据显示,威罗非尼的年度治疗费用在20万美元以上,即使患者具有医疗保险,每月的药费也很昂贵。这使得部分患者不得不寻求其他经济来源,如医疗救助基金、医药援助计划等来支付药费。
当然,药价高昂的原因是多方面的,研发新药需要大量的资金投入,包括药物研发、临床试验和监管审批等。制药公司常常将这些成本转嫁给患者和医疗保险公司,以保证他们在未来的创新研发中持续盈利。
为了帮助那些经济困难的患者,一些制药公司推出了价值较高的药物援助计划。这些计划为符合条件的患者提供财务支持,减轻他们的药物费用负担。此外,一些医疗保险公司也提供了针对
威罗非尼的特殊保险政策,为患者提供更多的保险报销或直接购买药物。
除了制药公司和医疗保险公司的支持之外,政府也可以采取一些措施来降低
威罗非尼的费用。例如,通过谈判或强制控制药价,政府可以使威罗非尼的价格降低到可被更多患者承受的范围内。此外,加强研究和开发领域的竞争,推动更多的制药公司研发同类药物,也有助于降低药物的价格。
总之,
威罗非尼作为一种治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物,虽具有显著的临床疗效,但由于价格较高,其费用成为了患者和医生关注的问题之一。制药公司、医疗保险公司和政府可以共同努力,通过药物援助计划、保险政策调整和药价控制等措施,减轻患者的药物负担,确保更多的患者能够获得这种重要的抗癌药物。