维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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首先,维得利珠单抗的常见副作用包括感觉异常、疲劳、头痛和上呼吸道感染。这些副作用大多数是轻度且暂时的,在治疗后几个小时或几天内会消失。然而,疲劳和头痛等副作用可能会对患者的生活质量产生一定影响。在使用维得利珠单抗时,患者应密切观察并告知医生任何异常副作用,以便及时调整治疗计划。
其次,
维得利珠单抗也可能引发严重的副作用。该药物抑制淋巴细胞的功能,可能会增加治疗过程中感染的风险。患者在使用维得利珠单抗期间,应定期进行血液检查以监测血细胞计数,以确保体内免疫功能正常。此外,维得利珠单抗还与其他免疫反应相关的问题有关。例如,少数患者可能会出现过敏反应,如荨麻疹、呼吸困难和面部肿胀等。对于出现过敏反应的患者,应立即停止使用该药物并就医治疗。
此外,
维得利珠单抗还可能导致其他重要的副作用,如肝功能异常、神经系统疾病以及恶性肿瘤的发生。目前还不完全了解这些副作用与维得利珠单抗治疗之间的确切关系,因此患者在使用期间需要密切关注自身症状的变化,并随时与医生沟通。
虽然
维得利珠单抗的副作用可能会给患者的治疗过程带来一定困扰,但总的来说,该药物在临床实践中的安全性相对较高。研究表明,与其他治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的方法相比,维得利珠单抗治疗的安全性较好。然而,鉴于患者的个体差异性以及药物的效果和副作用的不确定性,患者在使用维得利珠单抗前,应与医生充分沟通,并全面了解治疗的利弊。
综上所述,虽然维得利珠单抗在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠病方面具有显著疗效,但其也不可避免地引发一些副作用。患者在使用期间应密切观察自身症状,注意任何异常反应,并随时与医生沟通。只有在充分了解治疗效果和副作用的前提下,患者才能做出明智的决策,选择适合自己的治疗方案。