万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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巨细胞病毒是一种常见的病毒感染，尤其在免疫系统受损的人群中更为常见。肝移植患者由于免疫抑制剂的使用，使得其免疫系统功能下降，导致巨细胞病毒容易感染。巨细胞病毒感染可以引起全身器官的病变，严重影响患者的生活质量和生命安全。
罗氏万赛维作为一种有效的巨细胞病毒感染预防药物，被广泛应用于肝移植术后患者。与其他治疗方案相比，万赛维具有明显的优势。首先，万赛维口服给药，方便患者使用。相比于静脉给药，口服药物不仅可以提高患者的依从性，还能降低治疗过程中的患者痛苦和并发症的发生风险。此外，万赛维对患者的生育能力和生殖系统功能无明显影响，不会对患者的性功能造成不良影响。万赛维的安全性也是其备受认可的重要原因之一。该药物已经经过广泛的临床试验和安全性评价，其副作用相对较少。研究表明，万赛维的不良反应主要包括恶心、呕吐、腹泻、头晕等轻度胃肠道反应，但大多数患者能够耐受并且不需要特殊处理。此外，万赛维对于心血管系统、神经系统和肝肾功能等方面的不良影响较小，相对安全。
然而，值得注意的是，万赛维仍然具有一定的禁忌症和慎用症。临床医生需要在开展治疗前进行详细的评估，了解患者的病史和基本情况，以及是否存在其他药物的使用。尤其是一些肾功能不全患者和孕妇，需要特别小心使用该药物。此外，万赛维也需要严格的用药方案，患者需要按照医生的指导进行用药，并遵循规定的用药剂量和疗程。
总之，罗氏万赛维作为一种有效的巨细胞病毒感染预防药物，在预防肝移植后巨细胞病毒感染方面具有可靠的疗效。其口服给药的特点使其使用方便，并且安全性高，不良反应较少。然而，患者在使用该药物时需要密切关注医生的指导，避免不良反应的发生。
