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伊立替康脂质体功效与作用

发布时间:2023-09-01 09:25:27 阅读:57 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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  首先,伊立替康脂质体是一种脂质体制剂,它通过将化疗药物伊立替康和一层磷脂保护层结合在一起,形成一个稳定的脂质包裹。这种包裹结构能够保护药物不被迅速分解和排出体外,从而提高药物的疗效。
  伊立替康脂质体的主要作用机制是通过与胰腺癌细胞的DNA相互作用,从而抑制癌细胞的增殖和扩散。伊立替康作为一种拓扑异构酶抑制剂,能够抑制一种重要的DNA拓扑异构酶,称为拓扑异构酶Ⅰ,从而阻碍DNA的重合和解旋,进而阻断DNA的复制和转录过程。这种作用机制能够有效地抑制癌细胞的生长及生物活性,从而延长患者的生存期。
伊立替康脂质体  此外,伊立替康脂质体还具有降低副作用的优势。化疗药物常常会引起一系列的不良反应,如恶心、呕吐、脱发和骨髓抑制等。伊立替康脂质体通过改变药物的制剂结构,减少其对正常组织的毒副作用,从而降低了这些副作用的发生率。相比于传统的伊立替康制剂,伊立替康脂质体能够更好地保护正常细胞和组织,减少毒副作用对患者生活质量的影响。
  此外,根据近年的临床研究结果显示,伊立替康脂质体不仅能够延长患者的生存期,还能够改善患者的生活质量。胰腺癌是一种高度侵袭性的癌症,在晚期患者的生活中会带来诸多不便和痛苦。伊立替康脂质体的应用可以减轻患者的疼痛和症状,并提高其生活的舒适度和满意度。
  总体来说,伊立替康脂质体是一种非常有希望的胰腺癌治疗药物。它通过脂质包裹技术增强了药物的稳定性和疗效,并通过与癌细胞DNA的相互作用抑制癌细胞的增殖。同时,伊立替康脂质体还能够减轻化疗的不良反应和提高患者的生活质量。虽然伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中取得了显著的成就,但仍然需要进一步的研究来探索其更多的应用领域和治疗效果。