威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼是一种通过抑制BRAF V600突变激酶活性来抑制黑色素瘤细胞生长和扩散的定向靶向药物。临床试验显示,使用维莫非尼可以有效延长患者的生存期,并降低疾病进展的风险。这项药物的研发对于黑色素瘤患者来说是一个重要的突破,给予了他们新的希望和治疗选择。
然而,与许多其他创新药物一样,
维莫非尼的价格也相对较高。在市场上,维莫非尼的价格一支大约在数十万人民币左右。这对于普通人来说是一个高昂的费用,远远超出了许多人的经济承受能力。
究其原因,创新药物的研发费用投入巨大,包括药物研发的各个环节,如前期的基础研究、临床试验和药物监管等。此外,维莫非尼的生产也需要复杂的技术和设备支持,因此导致了其价格的上升。
面对这个问题,一些国家和地区采取了一些措施来降低维莫非尼的价格。例如,一些国家通过减少药物的中间环节和环节费用,提高药物的可及性。有些地区则通过与制药公司进行谈判,争取降低药价,使更多的患者能够负担得起。
此外,也有一些医疗保险公司通过与制药公司签订长期合同或购买药品的数量折扣来降低
维莫非尼的价格。这样一来,不仅可以降低个人的经济压力,同时也能够增加患者使用该药的机会。
然而,维莫非尼价格的问题并不仅仅是个体患者能否负担得起的问题,也涉及到公共卫生和医疗保健资源的合理分配。在资源有限的情况下,制定合理的价格政策可以平衡药物的成本和患者的治疗需求,从而更好地满足社会的整体利益。
总之,维莫非尼是一种革命性的药物,对于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者具有重要的治疗价值。然而,由于其相对较高的价格,许多患者面临治疗费用的困扰。为了解决这个问题,政府、制药公司和医疗保险公司可以通过合理的价格政策和协商来降低维莫非尼的价格,以便更多的患者能够获得所需的治疗,提高生存率和生活质量。同时,更多的研究也有助于突破创新药物研发中的高成本问题,为患者提供更多选择。