万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维通过抑制CMV的DNA合成，阻断其繁殖和扩散。这种药物可快速进入体内，被肝脏转化为活性药物，对CMV起到有效的抗病毒作用。相比于其他治疗方法，万赛维的口服给药方式更为方便，可以大大改善患者的治疗依从性。
临床研究表明，万赛维作为预防和治疗巨细胞感染的有效药物，不仅能显著降低感染发生率，还能减轻病症和提高生存率。对于肝移植患者来说，巨细胞感染是一种严重的并发症，可能导致移植器官的损害和功能障碍。万赛维的使用对于预防和控制这一并发症非常重要。此外，万赛维也被广泛应用于AIDS患者中预防CMV感染。AIDS是HIV病毒感染导致的免疫系统功能丧失疾病，使患者易受各种感染侵袭。CMV感染在AIDS患者中较为常见，且具有相当高的致病性和病死率。万赛维的使用可以显著降低CMV感染的发生率，保护患者的健康。
总的来说，万赛维的应用为预防和治疗巨细胞感染提供了一种安全有效的选择。该药物的口服给药方式方便患者服用，能够提高治疗依从性。无论是肝移植后的巨细胞感染还是AIDS患者的CMV感染，万赛维都能有效控制病情，改善患者生存质量。更多的研究和实践将有助于进一步发掘万赛维在预防和治疗其他疾病方面的潜力。
