普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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首先,
普拉克索可能导致恶心和呕吐。一些病人在开始使用该药物时可能会出现这些症状,尤其是在剂量较高的情况下。这些副作用通常在治疗药物的早期阶段出现,并且在逐渐增加剂量的过程中逐渐减轻。然而,对于某些个体而言,这些副作用可能会持续存在,影响他们的正常生活。
其次,普拉克索可能引起头晕和低血压。这种副作用可能是由于药物对神经系统的作用,导致血压下降,从而导致头晕和晕倒。这对于年龄较大或已有低血压的患者尤其危险。因此,在使用普拉克索时,医生将根据患者的具体情况来决定最佳的剂量。
另一个常见的
普拉克索副作用是嗜睡和困倦。一些患者在使用该药物后可能会感到异常嗜睡,甚至有人会在白天入睡。这可能影响他们的工作能力和生活质量。在某些情况下,这种困倦可能会严重到影响安全,例如在驾驶车辆或操作重型机械时入睡。因此,患者在使用普拉克索期间应避免从事需要高度注意力的活动。
除此之外,一些罕见但严重的副作用也可能出现。这些副作用包括幻觉、精神病症状、强迫行为、臆想、嗜购症等。这些症状通常在治疗药物期间或终止治疗后出现,并需要医生的密切监测和干预。
总之,
普拉克索是治疗帕金森病和不宁腿综合征的有效药物,但也存在一些副作用。最常见的副作用包括恶心、呕吐、头晕、低血压、嗜睡和困倦。患者在使用该药物期间应密切关注副作用的出现,并与医生保持紧密联系。同时,医生应根据患者的病情和个体差异来决定最佳的药物剂量。