司利弗明的药物禁忌说明

发布时间：2023-09-02 09:54:52 阅读：80 来源：问药网

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司利弗明生产厂家：瑞士诺华制药功能主治：用于急性淋巴白血病，侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高用法用量：用法用量　　用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;　　用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);　　用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;　　50kg或以下患者，推荐使用0.2~5.0x106/Kg，静脉注射;　　50Kg以上患者，0.1~2.5x108，静脉注射。

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　　首先，司利弗明治疗是一项高度个体化的治疗，对患者的具体情况有严格的要求。一般来说，只有患有急性淋巴细胞白血病(ALL)或重复受损性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的病人才能使用这种治疗方法。对于其他白血病或淋巴瘤类型的患者，司利弗明是禁止使用的。
　　其次，由于CAR-T细胞疗法的治疗过程比传统药物更加复杂和危险，所以在使用司利弗明之前，患者必须接受详细的身体检查和评估。医生需要了解患者的基础健康状况，如肝功能、肾功能等是否正常，以确定患者是否适合接受这种治疗。此外，患者还必须具备足够的体力和心理素质来承受可能出现的治疗副作用。

　　此外，对于一些特定人群，司利弗明也是禁止使用的。例如，孕妇和哺乳期妇女不得使用该药物，因为其对胎儿或婴儿的影响尚未确定。同时，司利弗明也不适用于过敏体质的患者，或者患有严重的免疫系统疾病的患者。对于这些人群而言，使用司利弗明可能会导致更严重的副作用，甚至危及生命。
　　此外，司利弗明作为一种基因编辑治疗药物，还存在着其他潜在的副作用和安全风险。一些已经报道的副作用包括发热、寒战、低血压、血液炎症反应和神经系统反应等。因此，使用司利弗明的患者必须经过严格的监测和随访，及时处理任何不良反应，并在治疗期间保持与医生的密切沟通。
　　总之，尽管司利弗明作为一种CAR-T细胞疗法在白血病和淋巴瘤治疗中具有潜在的突破性效果，但由于其治疗方式的特殊性和潜在的副作用，使用该药物存在一定的禁忌。只有符合特定疾病类型并经过详细评估的患者才能使用司利弗明，而孕妇、哺乳期妇女、免疫系统疾病患者以及对该药物过敏的人群都不适合使用。同时，患者在使用该药物期间需要密切关注和与医生保持沟通，以处理任何不良反应。这样，司利弗明才能真正发挥其治疗效果，为患者带来更多的希望。

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司利弗明(Tisagenlecleucel)中文说明书,司利弗明(Tisagenlecleucel)在治疗白血病方面具有显著疗效，尤其对急性淋巴细胞白血病和成人B细胞淋巴瘤重型有显著效果。通过基因改造的T细胞能够识别并攻击白血病细胞，增强免疫力，降低复发风险。在医生的指导下使用，可提高患者的生活质量。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种创新的基因疗法，主要用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。它的作用机制是通过对患者自体T细胞进行基因改造，以增强其识别和攻击癌细胞的能力。这一疗法为许多难治性血液恶性肿瘤患者带来了新的希望，尤其是那些在传统治疗中效果不理想的患者。 1. 药物简介司利弗明是由诺华制药公司研发的CAR-T细胞疗法。其基本原理是提取患者体内的T细胞，经过基因工程处理，使其表达能特异性识别癌细胞的胞外抗原，随后再将这些改造后的细胞回输给患者，旨在通过患者自身的免疫系统来消灭癌细胞。 2. 适应症司利弗明适应于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）以及大B细胞淋巴瘤（DLBCL）等类型的血液系统恶性肿瘤。特别是对于已接受过多种治疗但未能获得有效缓解的患者，司利弗明提供了一种新的治疗选择。 3. 治疗过程治疗过程通常包括几个步骤：首先，通过采集患者的外周血获取T细胞；接下来，在实验室中使用病毒载体将CAR基因导入T细胞内，进行扩增；最终，将这些经过改造的T细胞重新输回患者体内。整个过程需要在专门的医疗机构进行，以确保安全性和有效性。 4. 副作用与注意事项如同其他治疗方法，司利弗明也可能引起一些副作用。包括细胞因子释放综合症（CRS）、神经系统不良反应等。患者在接受治疗前需要进行详细的评估和告知，并在治疗期间进行密切监测，以及时发现和处理潜在的副作用。总结而言，司利弗明（Tisagenlecleucel）作为一种先进的基因疗法，正在为救治白血病和淋巴瘤患者开辟新的方向。它的研发和应用为癌症治疗领域带来了巨大的突破，尽管在使用过程中需要关注副作用，但它所提供的希望和潜力无疑使得许多患者重新点燃了生活的希望。希望未来能够有更多的研究与临床数据来进一步确认和优化这一疗法的安全性与有效性。

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2025-01-22
司利弗明(Tisagenlecleucel)多少钱一盒
司利弗明(Tisagenlecleucel)多少钱一盒,司利弗明(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产，代购价格是15万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种针对特定类型的白血病和淋巴瘤的细胞疗法。这种疗法通过对患者的T细胞进行基因改造，使其能够识别并攻击癌细胞，提供了一种创新而有效的治疗选择。随着这种疗法的广泛使用，公众对其价格的关注也与日俱增。本文将详细探讨司利弗明的价格以及其在治疗白血病和淋巴瘤中的应用。 1. 司利弗明的药品概述司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种CAR-T细胞疗法，这种治疗方式主要针对儿童及年轻成人急性淋巴细胞白血病（ALL）和淋巴瘤等血液恶性肿瘤。通过从患者体内提取T细胞，并引入特定的基因，使这些细胞能够识别肿瘤细胞，并发挥杀伤作用。这一过程复杂而耗时，需要专门的医疗团队和设施支持。 2. 价格预测司利弗明的价格在市场上普遍较高。根据不同的地区和医院，治疗的费用可能会有差异。一般来说，单疗程的费用可能在数十万美元以上。这一价格不仅包括了药物本身的费用，还涉及到治疗过程中的其他医疗服务和随访管理费用。 3. 影响价格的因素司利弗明的价格受到多个因素的影响，包括研发成本、生产流程的复杂性、市场需求及保险覆盖范围等。此外，不同国家和地区的医疗政策、药品定价机制也会影响患者的最终负担。因此，在选择治疗方案时，患者需要充分了解这些因素，以做出明智的决策。 4. 医疗保险的覆盖情况目前，许多国家的医疗保险对CAR-T细胞疗法的覆盖情况各有不同。在美国，一些保险公司可能会部分报销司利弗明的治疗费用，但具体的覆盖范围、免赔额和共付额都会因人而异。在中国，随着相关政策的完善和医疗保险体系的改革，部分地区的患者也逐渐获得了相应的报销支持。综上所述，司利弗明（Tisagenlecleucel）作为一种前沿的细胞疗法，其价格水平相对较高，这反映了其研发与治疗过程的复杂性。但随着医疗保险政策的改进和技术的进步，越来越多的患者有望获得经济上的支持，享受到这一创新疗法带来的治疗益处。在选择治疗方案时，患者应考虑自身的经济状况和医疗政策，以找到最适合自己的治疗途径。

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2025-01-22
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司利弗明(Tisagenlecleucel)会出现副作用吗,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法，用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用，包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况，以便及时处理这些副作用。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种最近获得批准的细胞疗法，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。这种疗法通过对患者的T细胞进行基因工程改造，使其能更有效地识别并攻击癌细胞。尽管司利弗明为许多患者带来了新的希望，但像任何医疗干预一样，它也可能会导致一系列副作用。本文将探讨司利弗明可能出现的副作用，以帮助患者及其家属更好地了解这一治疗选择。 1. 常见副作用在使用司利弗明治疗的患者中，常见的副作用包括发热、乏力、头痛和恶心。这些反应通常与体内免疫系统的激活有关，一般在治疗后几天内开始出现，并可能持续数天。这些副作用虽然令人不适，但大多数患者能够在医疗团队的指导下进行有效管理。 2. 细胞因子释放综合症细胞因子释放综合症（CRS）是一种由免疫系统过度激活引起的严重副作用，可能出现于接受司利弗明治疗的患者。表现为高热、低血压、呼吸急促等症状。CRS可以从轻度到重度不等，重度患者可能需要住院治疗，并采取特定方法减轻症状，例如使用抗细胞因子药物。 3. 神经系统副作用除了CRS之外，部分患者在接受司利弗明治疗后还可能出现神经系统副作用，称为神经毒性。这些症状可能包括头晕、混乱、说话困难、抽搐等情况。尽管许多神经毒性反应是临时的，但在一些情况下，及时识别和处理至关重要，以避免可能的严重后果。 4. 其他潜在副作用除了上述副作用，司利弗明还可能导致感染风险增加，因为该疗法可能导致患者的免疫系统受到一定程度的抑制。此外，部分患者可能对输注过程中的物质过敏，导致过敏反应。因此，在使用佛疗法前，医疗团队通常会充分评估患者的健康状况，以确保治疗的安全性。司利弗明（Tisagenlecleucel）作为一种创新的免疫疗法，为治疗白血病和淋巴瘤提供了新的希望。患者和医生都应重视其可能的副作用，及时监测和处理任何不适反应，以确保治疗的安全性和有效性。了解这些信息，对于患者在接受治疗时做出明智的决策至关重要。

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2025-01-17
司利弗明(Tisagenlecleucel)的有效期是多长时间
司利弗明(Tisagenlecleucel)的有效期是多长时间,司利弗明(Tisagenlecleucel)于2017年在美国批准上市，目前国内未上市。司利弗明(Tisagenlecleucel)的有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种用于治疗特定类型白血病和淋巴瘤的细胞疗法，它利用了患者自身的免疫细胞进行治疗。近年来，随着CAR-T细胞疗法的迅速发展，司利弗明在临床上的应用逐渐增加。对于这种疗法的有效期，患者和医生都十分关心。本文将探讨司利弗明的有效期以及影响其持续效果的因素。 1. 司利弗明的有效期概述司利弗明是一种基因工程化T细胞疗法，主要用于治疗复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病和大B细胞淋巴瘤。其有效期并非是固定的，而是受多种因素的影响，包括患者的年龄、基础疾病、个体的免疫反应等。一般来说，经过治疗后，患者的病情在初期可能会有所缓解，但随后的维持效果可能会有所不同。 2. 影响有效期的因素司利弗明的疗效持续时间与多个因素密切相关。首先，病人的年龄和身体状况往往会影响疗法的效果。此外，癌症的类型和阶段、治疗前的健康情况，以及患者对治疗的反应，都能显著影响这项技术的成功率和持久性。一些研究表明，年轻患者和免疫系统较强的人群，其有效期可能相对较长。 3. 监测和随访的重要性对于使用司利弗明接受治疗的患者，持续的监测和随访是非常重要的。这不仅有助于医生了解治疗效果，也能及时发现潜在的复发风险。患者在治疗后的定期检查，有助于评估肿瘤标志物的变化以及潜在的副作用，从而制定相应的后续治疗方案。 4. 不同患者的结果差异研究表明，有些患者在接受司利弗明治疗后，可以获得长期的缓解，甚至达到完全缓解的状态，而另一些患者则可能面临较快的复发。根据不同的临床试验数据，司利弗明在一些特定患者群体中的长期效果表明，有大约50%到70%的患者能在治疗后至少保持一年的缓解。总体来看，司利弗明(Tisagenlecleucel)的有效期受多种因素影响，且存在个体差异。尽管许多患者能在治疗后获得良好的效果，但为了确诊疗效的持续性，定期随访和监测仍然至关重要。随着研究的不断深入，对司利弗明有效期的认识也将逐渐加深，为患者提供更加个性化的治疗方案。

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2025-01-13
司利弗明(Tisagenlecleucel)有效期是多久
司利弗明(Tisagenlecleucel)有效期是多久,司利弗明(Tisagenlecleucel)的有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种创新的基因疗法，主要用于治疗某些类型的血液恶性肿瘤，包括急性淋巴细胞白血病(ALL)和大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。作为一项高度个性化的治疗，司利弗明是利用患者自身的T细胞进行改造后再输回体内，它在临床应用中展现出了显著的疗效。关于司利弗明的有效期及其影响患者疗效的问题，仍然引起了许多关注。 1. 有效期的定义在讨论司利弗明的有效期时，通常是指其治疗效果持续的时间以及T细胞在体内存活的时间。有效期的长短会受到多种因素的影响，包括患者的个体差异、病情类型、治疗反应等。 2. 治疗效果的持续性研究显示，经过司利弗明治疗的患者，其疾病的完全缓解率较高。对于急性淋巴细胞白血病患者，许多案例报告称在接受治疗后，部分患者的病情可以保持多年的缓解。仍然有一部分患者可能会出现复发，因此有效期并不一定是同一的。 3. 影响有效期的因素影响司利弗明有效期的因素包括患者的年龄、基础健康状况、肿瘤的基因特征等。年轻患者往往对治疗反应较好，而那些存在合并症或年纪较大的患者，复发风险可能会增加。此外，肿瘤的生物标记物也是影响疗效的重要因素。 4. 后续管理与监测患者在接受司利弗明治疗后，仍需定期进行监测，以评估治疗效果和病情变化。这包括检测肿瘤标记物、定期进行影像学检查等。对于出现复发的患者，治疗方案可能需要调整，因此及时的后续管理显得尤为重要。综上所述，司利弗明(Tisagenlecleucel)的有效期并不是一个固定的时间段，而是受到多重因素的影响。在享受到这些先进疗法带来的好处的同时，患者也需积极参与后续的管理与监测，以确保病情的持续控制。对于每位患者而言，与医疗团队的沟通和合作，将是实现最佳治疗效果的关键。

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2025-01-10

司利弗明相关咨询

司利弗明(Tisagenlecleucel)费用多少钱
司利弗明(Tisagenlecleucel)费用多少钱,司利弗明(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产，代购价格是15万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种革新的细胞治疗药物，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。这种疗法通过重编程患者自身的T细胞，使之能够识别并攻击癌细胞，提供了一种全新的治疗选择。随着疗法的逐步推广，患者和家庭也开始关注其费用问题。本文将探讨司利弗明的费用以及相关的医疗经济影响。 1. 司利弗明的基本概况司利弗明是由诺华制药研发的一种CAR-T细胞疗法，主要用于治疗年轻患者的急性淋巴细胞白血病（ALL）和成人患者的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。通过对患者采集的T细胞进行基因改造，司利弗明能够增加对癌细胞的识别能力，提高治疗的有效性。 2. 司利弗明的治疗费用根据各地区的医疗保险政策和医院定价的差异，司利弗明的治疗费用通常在35万到45万美元之间。这一费用涵盖了细胞采集、基因改造、住院治疗和相关的医疗服务。虽然费用较高，但许多国家和地区的医保政策对符合条件的患者提供了一定的报销比例，减轻了患者的经济负担。 3. 额外的经济考量除了药物本身的费用，患者在接受司利弗明治疗期间往往需要承担其他相关费用，包括住院费用、治疗过程中的检验费用以及后续的随访和监测费用。这些额外费用在不同的地区和医疗系统中可能差异较大，因此患者在决策时需综合考虑。 4. 治疗的长期效益尽管初始费用较高，但考虑到司利弗明可能带来的治愈机会和改善生活质量的长期效益，很多患者和医疗专业人士认为这一治疗的投资是值得的。对于一些难以通过传统疗法治愈的白血病或淋巴瘤患者，司利弗明为他们带来了新的希望。越来越多的研究显示，成功的CAR-T细胞疗法能够显著延长生存期，并提高患者的生活质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）的费用虽然相对较高，但其带来的潜在治疗效果和改善患者生活质量的机会，使许多患者及其家庭愿意为此投入。随着医疗科技的不断发展，未来可能会出现更多的费用调整措施，帮助患者更好地接受这一前沿治疗。

陈志明 | 问药网药师

2025-01-26 15:29:54
司利弗明(Tisagenlecleucel)有没有副作用
司利弗明(Tisagenlecleucel)有没有副作用,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法，用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用，包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况，以便及时处理这些副作用。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种用于治疗特定类型白血病和淋巴瘤的细胞疗法，属于CAR-T细胞治疗。此治疗方法通过对患者的T细胞进行基因工程改造，使其能更有效地识别和攻击癌细胞，取得了显著的治疗效果。像任何医疗干预一样，司利弗明也可能伴随一定的副作用。本文将详细探讨司利弗明的副作用及其管理方式。 1. 常见副作用司利弗明的应用过程中，患者常见的副作用包括细胞因子释放综合征（CRS）和神经系统不良事件（重要的是头痛、意识模糊等）。CRS是一种由于大量T细胞迅速激活后释放细胞因子的反应，可能表现为发热、低血压和呼吸急促等症状。这种副作用的发生通常在输注后的一到两个周内，需在医院监测和管理。 2. 细胞因子释放综合征（CRS）细胞因子释放综合征（CRS）是司利弗明最主要和最常见的副作用之一。CRS的症状可能从轻度（如轻微发热）到重度（如多脏器功能衰竭）不等。虽然大多数患者能够耐受轻度的CRS，但重度CRS可能需要应用特定的药物，如托珠单抗（Tocilizumab）来控制症状。 3. 神经系统副作用一些接受司利弗明治疗的患者可能会出现神经系统的副作用，包括头痛、嗜睡、癫痫发作、意识障碍等。这些症状通常是暂时的，但仍需在治疗过程中得到密切关注与评估。在某些情况下，神经系统不良事件可能导致治疗延误或需要额外的干预措施。 4. 长期副作用与随访虽然大多数副作用是短期的，但长期随访对于接受司利弗明治疗的患者来说尤为重要。部分患者在治疗后可能出现细胞周期紊乱和免疫系统功能的问题。在这些情况下，医生应对患者进行监测，并根据具体情况制定个体化的随访和管理策略。司利弗明（Tisagenlecleucel）作为一种创新的细胞免疫疗法，为白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。治疗过程中可能出现的副作用不容忽视，患者在接受治疗前应与医生充分沟通，了解可能的风险及管理措施，以确保在安全的环境中获得最佳的治疗效果。

问药网 | 问药网官方药师

2025-01-25 10:58:11
司利弗明(Tisagenlecleucel)代购有保证吗
司利弗明(Tisagenlecleucel)代购有保证吗,司利弗明(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产，代购价格是15万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种基于细胞免疫疗法的药物，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。近年来，这种创新疗法在癌症治疗领域展现出显著的疗效，吸引了许多患者的关注。关于司利弗明的代购问题，尤其是其安全性和保证性，成为了社会关注的焦点。本文将对司利弗明的代购情况进行详细分析，以帮助患者做出更明智的选择。 1. 司利弗明的背景与作用司利弗明（Tisagenlecleucel）是一款经过改造的细胞疗法，通过对患者自身的T细胞进行基因编辑，增强其对肿瘤细胞的攻击能力。此治疗方法特别适用于复发性或难治性急性淋巴细胞白血病和某些类型的淋巴瘤。由于其创新性和效果，逐渐被越来越多的患者接受和使用。 2. 代购市场的现状随着司利弗明疗法在癌症治疗中的普及，一些患者希望通过代购的方式获得该药物。在国内外市场上，代购药品的情况错综复杂，存在许多不规范的行为。有些代购者可能并不具备合法的资质，从而导致药品的来源和质量无法得到保障。 3. 代购的风险与安全性代购司利弗明的风险主要体现在药品的来源、保存、运输等方面。如果药品未经冷链运输、储存条件不当，可能会导致药物失效，甚至对患者健康造成严重影响。此外，购买来源不明的药物还有可能面临假药或不合格药品的风险，给患者带来更大的伤害。 4. 如何选择合法途径患者在寻找司利弗明时，建议通过正规渠道，如医院、药品供应商或药房等方式进行购买。在治疗前，务必与医生进行充分沟通，以了解适合自己的治疗方案，避免因盲目代购而可能造成的风险。无论如何，安全和有效的治疗应始终放在首位，确保患者的身心健康。总体而言，虽然代购司利弗明的市场日益活跃，但患者必须高度警惕其中的风险与不确定性。选择正规途径获得治疗方案，不仅能得到更专业的医疗建议，还能确保药品的质量与安全。希望患者在治疗过程中能够做到理性选择，保障自己的健康权益。

张胜泉 | 问药网药师

2025-01-21 09:49:14
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司利弗明(Tisagenlecleucel)的治疗效果如何,司利弗明(Tisagenlecleucel)在治疗白血病方面具有显著疗效，尤其对急性淋巴细胞白血病和成人B细胞淋巴瘤重型有显著效果。通过基因改造的T细胞能够识别并攻击白血病细胞，增强免疫力，降低复发风险。在医生的指导下使用，可提高患者的生活质量。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种针对特定类型白血病和淋巴瘤的CAR-T细胞疗法，它改变了许多晚期患者的治疗前景。随着细胞治疗技术的进步，司利弗明作为一种创新的免疫疗法，已在多项临床试验中显示出良好的治疗效果。本文将探讨司利弗明在白血病和淋巴瘤治疗中的应用及其效果。 1. 治疗适应症司利弗明主要用于治疗复发性或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)和某些类型的淋巴瘤，如弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。这些疾病在传统疗法（如化疗和放疗）效果不佳的情况下，CAR-T细胞疗法提供了一种新的治疗选择。通过改造患者自身的T细胞，使其能够识别和攻击肿瘤细胞，司利弗明有效地趋向细胞免疫治疗的前沿。 2. 临床试验数据临床试验显示，使用司利弗明治疗的白血病患者，其完全缓解率可高达70%-90%。对于淋巴瘤患者，尤其是经过多种治疗无效后的病例，研究也表明，约40%至50%的患者可以实现完全缓解。这些数字表明，司利弗明在改善患者预后、延长生存期等方面展现了显著效果。 3. 可能的副作用虽然司利弗明具有显著的疗效，但也伴随着一定的副作用，例如细胞因子释放综合征（CRS）和神经系统副作用。CRS表现为高热、低血压等症状，严重时可能危及生命；神经系统副作用则包括头痛、意识丧失等。医生在施治过程中需密切监测患者状况，并采取必要的干预措施。 4. 未来的前景随着对CAR-T细胞疗法理解的深入，研究者们正在探索司利弗明的适应症扩展以及联合治疗的可能性。例如，结合其他免疫疗法或靶向药物，以期提高治疗效果并降低副作用。同时，针对不同患者群体的个体化治疗方案的发展，将有助于进一步提升治疗的成功率。司利弗明(Tisagenlecleucel)为白血病和淋巴瘤的患者带来了新的希望。虽然其疗效显著且临床前景广阔，但在应用过程中仍需仔细关注患者的安全性。随着研究的深入和技术的发展，相信未来会有更多的突破，使更多患者受益。

李娟 | 问药网药师

2025-01-17 13:54:21
Kymriah在国内上市了吗
Kymriah在国内上市了吗,Kymriah(Tisagenlecleucel)于2017年在美国批准上市，目前国内未上市。随着白血病和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤患者数量的增加，针对这些疾病的治疗也在不断探索和创新。其中，基因治疗技术的进步为患者带来了新的希望。Kymriah（通用名司利弗明，Tisagenlecleucel）作为一种CAR-T细胞治疗药物，在国际上已经取得了一定的成果。对于国内患者而言，他们是否能够获得这一治疗方式，成为了一个备受关注的话题。 1. Kymriah的治疗原理 Kymriah是一种CAR-T细胞疗法，其原理是通过提取患者自身的T细胞，经过基因工程技术改造成具有针对白血病或淋巴瘤细胞的CAR（嵌合抗原受体）结构，再重新植入患者体内，从而增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。 2. Kymriah的国际发展情况 Kymriah在国际上已经取得了一定的进展，被美国FDA和欧盟EMA等监管机构批准上市，用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。其在临床试验中展现出了显著的疗效，为部分患者提供了生存和生活质量的改善。 3. 国内上市前景与挑战尽管Kymriah在国际上取得了一定的成功，但其在国内上市面临着一些挑战。首先，国内对于基因治疗等新技术的审批和监管体系相对较为严格，需要经过严格的审查和评估。其次，成本问题也是一个需要考虑的因素，CAR-T细胞治疗因为其高昂的制备成本而被认为是一种高价值的治疗方式。 4. 未来展望与努力方向尽管面临着一些挑战，但随着我国医疗技术和监管体系的不断完善，以及对于白血病和淋巴瘤等疾病治疗需求的增加，相信Kymriah在国内的上市前景仍然值得期待。未来，需要政府、医药企业以及学术界共同努力，加速CAR-T细胞治疗技术在国内的推广和应用，为更多患者带来生存和生活的希望。总的来说，Kymriah作为一种CAR-T细胞治疗药物，在国际上已经取得了一定的成就，但其在国内上市仍然面临着一些挑战。未来，我们期待着政府、医药企业以及学术界的共同努力，为国内患者提供更多更好的治疗选择。

李娟 | 问药网药师

2024-08-02 14:51:04

诺华是全球最大的医药公司之一，总部位于瑞士巴塞尔，产品覆盖全球约140个国家和地区。

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