硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：侵袭性霉菌病广谱抗菌药，全因死亡率降低
用法用量：用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而，一旦获得这些结果，应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始，每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗，应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%，参见第5.2节)，当有临床指征时，静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而，老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者，包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险，否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制，然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度，通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药，该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜，孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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首先，使用硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的剂量应由医生根据患者的具体情况来确定。不同患者的需要剂量可能有所不同，因此切勿自行调整。在治疗过程中，应按照医生的指示进行使用，并且服药时间与频率都需要严格按照医嘱进行。
其次，使用硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂时，我们需要仔细阅读药品说明书，并遵循说明书上的用药指导。“艾沙康唑”是一种抗真菌药，会对人体的肝脏造成一定的影响，因此，患有严重肝病的患者应在使用药物之前告知医生。此外，对于孕妇和哺乳期妇女，因为对胎儿和婴儿可能产生不良影响，慎用该药。另外，在使用硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂期间，我们需要监测肝功能以及常规血清生化指标等。如果出现肝功能损害的标志，例如黄疸、肝酶异常等，应立即停止使用药物，并及时向医生寻求帮助。此外，定期检查肝功能和血常规指标的变化，以及监测药物疗效也是必要的，以便及时调整用药方案。
最后，在使用硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂期间，我们还需要注意与其他药物的相互作用。例如，该药物与肝酶抑制剂、CYP3A4抑制剂、抗生素以及对肝酶有抑制作用的植物剂等一同使用时可能会发生药物相互作用，导致副作用。因此，在使用硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂之前，我们需要告知医生正在使用的其他药物，以便医生酌情调整治疗方案。
总而言之，使用硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂时需要遵循医生的指导，并在医生的监督下进行治疗。注意使用药物剂量、遵循药品说明书、监测肝功能和血常规指标变化等，可以帮助我们更好地使用该药物，确保治疗效果，并避免不良反应的发生。
