万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维的特点之一是其口服安全性高。很多药物需要通过注射给药，这对患者而言可能是一个难以接受的选择。然而，万赛维以口服药物的形式提供，使得患者能够更轻松地接受治疗。这不仅提高了治疗的便利性，还减少了与注射相关的风险和不适感。
在使用万赛维之前，患者应该咨询医生，并严格按照医生的建议使用。用量的确定是根据每个患者的具体情况而定的，一般来说，肝移植患者的推荐剂量是每天两次250毫克。与此相比，对于AIDS患者的治疗，剂量会有所不同，需要根据病情和医生的指导进行调整。因此，患者应该遵循医生的建议，并且按照规定的剂量和时间进行用药。尽管万赛维的口服安全性高，但仍然存在一些潜在的副作用。一些常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和体重下降等。此外，长期使用万赛维可能会导致骨髓抑制，从而影响血细胞的生成。因此，在使用过程中，患者应该密切关注身体状况，并及时向医生报告任何不适或副作用。
总的来说，万赛维作为一种用于预防和治疗肝移植后巨细胞病毒感染的药物，具有口服安全性高的优点。然而，在使用过程中，患者应该谨慎使用，并按照医生的指导进行正确的用药。只有这样，才能更好地发挥万赛维的疗效，并减少潜在的副作用。
