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德瓦鲁单抗小细胞肺癌局限期

发布时间:2023-09-02 18:48:32 阅读:67 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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  德瓦鲁单抗通过靶向抗体PD-L1,阻止其与PD-1受体结合,从而恢复免疫系统对癌细胞的攻击能力。研究表明,该药物在局限期小细胞肺癌患者中能够显著提高无进展生存期(PFS),并带来更长的生存时间。
  一项针对德瓦鲁单抗治疗局限期小细胞肺癌的临床试验表明,该药物在同比较治疗组中,使患者的无进展生存期从3.9个月延长到17.2个月,这是一个惊人的突破。此外,德瓦鲁单抗还表现出良好的安全性和耐受性,其不良反应较轻,并未引起严重的毒副作用。
德瓦鲁单抗  除了局限期小细胞肺癌,德瓦鲁单抗在其他癌症领域也显示出了潜力。该药物被广泛应用于肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤中,取得了显著的疗效。研究显示,德瓦鲁单抗可以显著延长这些患者的生存时间,同时提高治疗反应率。
  然而,为了更好地利用德瓦鲁单抗的潜力,仍然存在一些挑战。首先,药物的高成本成为患者面临的一个难题。针对这一问题,许多国家正在考虑采取积极的管理措施,使更多的患者能够获得该药物的治疗。
  其次,德瓦鲁单抗可能会引起免疫相关的不良反应。虽然大部分不良反应是轻度的,且可以通过适当的干预控制,但患者和医生仍然需要密切监测病情并及时处理。
  此外,德瓦鲁单抗的适应症也需要进一步扩大。目前,该药物仅适用于局限期小细胞肺癌患者,但一些研究结果表明,它对其他类型的肺癌也具有一定的疗效。因此,未来的研究应该更加关注德瓦鲁单抗在其他癌症类型中的应用。
  总而言之,德瓦鲁单抗在局限期小细胞肺癌的治疗中显示出了巨大的治疗潜力。它不仅能够显著提高患者的生存时间和无进展生存期,而且具有良好的安全性和耐受性。然而,为了更好地应用这种药物,我们仍然需要努力解决其高成本、不良反应和适应症的问题。希望在未来的研究中,德瓦鲁单抗能够为更多肿瘤患者带来新的曙光。