伐美妥司他
生产厂家:日本第一三共
功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48%
用法用量:用法用量 1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。 剂量可以根据病人的情况而减少。 2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。 为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。 3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。 因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。 减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他是一种选择性抑制酶皮赖酰转移酶(EZH2)的小分子抑制剂。EZH2是一种在恶性肿瘤中高表达的酶,它参与了肿瘤细胞的增殖和转移过程。通过抑制EZH2酶的活性,伐美妥司他可以阻断肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗癌症的效果。
这种药物对白血病和淋巴瘤等血液和淋巴系统相关疾病的治疗效果显著。研究表明,
伐美妥司他可以有效抑制血液和淋巴系统中恶性细胞的增殖,并导致这些细胞凋亡。它还可以阻断肿瘤细胞的遗传物质的修饰,从而抑制细胞的转录活性和倏尔的增殖。
伐美妥司他的优势在于它不仅可以杀死白血病和淋巴瘤细胞,还能避免对正常细胞的影响。正常细胞的生长和活动不受此药物的影响,因此可以减少治疗期间的不良反应和副作用。这为患者提供了更好的生活质量和更好的治疗效果。
除此之外,伐美妥司他还具有治疗复发或难以治疗的疾病的潜力。许多患者,在经历过传统治疗方法无效后,转向伐美妥司他作为他们的一个希望。一些临床试验已经表明,伐美妥司他在这些情况下可以显著改善患者的病情。
虽然伐美妥司他在治疗白血病和淋巴瘤方面已经取得了重大突破,但还有一些挑战需要克服。其中之一是耐药性的产生。一些研究发现,当患者长期使用伐美妥司他时,肿瘤细胞可能产生对药物的耐受性。因此,研究人员正在努力寻找新的组合治疗方法,以克服这个问题。
综上所述,
伐美妥司他作为一种新型抑制剂,具有出色的抑制白血病和淋巴瘤等疾病的功效和作用。其选择性抑制EZH2酶的活性,可以有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散,不仅显著改善患者病情,还能避免对正常细胞的不良影响。然而,面临的耐药性问题仍然需要进一步的研究和探索。相信随着技术的不断进步和临床实践的不断积累,伐美妥司他会成为未来白血病和淋巴瘤等疾病治疗中的一颗明星,为患者带来更多的好处。