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索托拉西布作用

发布时间:2023-09-03 14:11:12 阅读:72 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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  索托拉西布属于一类叫做KRAS G12C突变抑制剂的药物。KRAS基因是一种调控细胞生长和分裂的关键基因。然而,一旦KRAS基因突变,会导致异常激活的信号通路,从而促进肿瘤的生成和发展。索托拉西布的作用机制是通过针对KRAS G12C突变位点,与KRAS蛋白相结合,从而阻断其活性,抑制肿瘤细胞的增殖和生存。
  索托拉西布的研发经历了多年的努力和科学家的不断探索。经过临床试验和观察,研究者发现索托拉西布可以在很大程度上抑制肺癌细胞的生长和传播。研究结果显示,在具有KRAS G12C突变的NSCLC患者中,索托拉西布的口服药物剂量能显著减少肿瘤负荷,使得患者症状缓解,生存期得到延长。
索托拉西布  与传统的化疗药物相比,索托拉西布有着更好的治疗效果和副作用更小的优势。由于索托拉西布的靶点是KRAS突变基因,与其他化疗药物的靶点不同,因此,它具备了更为精准的作用方式。临床试验结果表明,索托拉西布可以延长患者的无进展生存期,减少肿瘤的体积,并且有较低的毒副作用,患者更好地耐受治疗。
  然而,索托拉西布并非没有副作用。早期临床数据显示,索托拉西布主要的副作用是腹泻、疲劳和反应性皮疹等。然而,这些副作用都可以得到有效控制和管理,并且大部分副作用程度较轻。此外,由于索托拉西布仍在继续研究和开发中,还有其他可能的副作用需要进一步评估。
  总的来说,索托拉西布作为一种针对KRAS G12C突变的新型药物,为肺癌患者提供了一种新的治疗选择。其定位精准的作用机制和较低的副作用使得患者能够更好地耐受治疗,并且有望延长患者的生存期。在未来的临床研究中,研究者还将进一步探索索托拉西布的疗效,希望能为更多的肺癌患者带来新的曙光。