伐美妥司他
生产厂家:日本第一三共
功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48%
用法用量:用法用量 1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。 剂量可以根据病人的情况而减少。 2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。 为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。 3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。 因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。 减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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目前,伐美妥司他尚未在中国国内上市。然而,该药物已经在一些其他国家获得了上市批准。例如,它在美国和澳大利亚已经被授予“孤儿药物”地位,以用于治疗复杂的胸腺肿瘤和转移性尽头期滑膜肉瘤。此外,它也在欧盟获得了优先审评地位,以加速上市过程。
伐美妥司他的临床试验结果非常有希望。在一项针对复杂的胸腺肿瘤的II期临床试验中,研究者发现,该药物具有显著的抗肿瘤活性,并且不良反应相对较小。这为将来更广泛的治疗应用提供了一定的依据。
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白血病和淋巴瘤是一类常见的血液恶性肿瘤,它们对传统治疗方法的耐药性较高。因此,寻找新的治疗选择显得尤为重要。
伐美妥司他作为一种靶向治疗药物,能够准确地干扰肿瘤细胞的增殖和生存机制,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
不过,
伐美妥司他也存在一些挑战。首先,该药物的研发和制造成本较高,这可能导致其价格较为昂贵,限制了患者的使用。其次,随着更多的研究进行,研究者们需要进一步评估其长期疗效和安全性。此外,由于伐美妥司他是一种针对特定基因突变的治疗药物,对于没有这种突变的患者来说,它可能无效。
总的来说,
伐美妥司他是一种具有潜力的新型抗癌药物,特别适用于治疗白血病和淋巴瘤等罕见血液恶性肿瘤。尽管它尚未在中国国内上市,但在其他国家已被批准,并取得了较好的临床试验结果。随着对该药物的研究不断深入,相信会有更多的患者从中受益,为他们提供新的治疗选择。