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伐美妥司他仿制药代购

发布时间:2023-09-03 15:34:53 阅读:67 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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  伐美妥司他(Valemetostat)是一种针对白血病和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤的治疗药物。其有效成分可以抑制疾病的发展,减轻病患的痛苦。然而,由于药物的成本高昂,很多患者无法承受,陷入了治疗困境。为了帮助更多的人获得该药物,伐美妥司他的仿制药正逐渐兴起。
  伐美妥司他的仿制药代购已经成为了一种帮助病患的方式。在一些地区,虽然仿制药并没有得到官方批准上市,但是通过代购的方式,患者可以从其他国家购买到该药,并带到自己所在的地方进行治疗。这为那些陷入困境的患者提供了一线希望,帮助他们获得了改善病情的机会。
伐美妥司他  代购伐美妥司他仿制药的好处不仅仅体现在价格上的优势。由于该药物的需求量较大,正规渠道供应不足,导致很多患者无法顺利购买到药物。而仿制药代购可以绕过这些限制,确保患者及时获得所需药物。此外,仿制药的质量也得到了很好的保障,符合标准,并且有效成分与原药相同,因此对病情的治疗效果也是一样的。
  然而,仿制药代购仍然存在一些问题。首先,由于代购的药物并没有得到官方批准上市,所以在使用过程中存在一定的风险。患者需要自己承担这种风险,并自行判断是否愿意采用代购药物的方式进行治疗。其次,代购渠道的差异性也使得患者要小心选择,以免上当受骗或者购买到以次充好的药物。因此,患者在选择代购药物时应该谨慎,并找到可信的代购渠道。
  为了满足更多患者的需求,政府和药企可以一起努力,推动仿制药的研发与上市。降低药物的价格是改善患者治疗环境的关键因素之一,也是政府及医疗部门应优先考虑的问题。此外,加强代购仿制药领域的监管,遏制一些不法分子的行为,也是非常必要的。
  伐美妥司他仿制药代购为那些无法承受药物高昂价格的患者提供了一线希望。药企和政府可以共同努力,改善仿制药的研发和上市,从根本上降低药物的价格。同时,患者在代购药物时应谨慎选择,找到可信的渠道,确保购买到符合质量标准的药物。让我们共同努力,帮助更多的病患获得所需药物,战胜病魔,重返健康的生活!