伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
查看详情
伊立替康脂质体是一种将伊立替康与脂质体结合的药物，通过脂质体的包裹，将药物有效地送达到癌细胞，同时减少药物对健康细胞的伤害。伊立替康是一种拓扑异构酮类药物，具有抗肿瘤活性，通过阻断癌细胞DNA复制和转录的过程，使癌细胞死亡。伊立替康的应用可以延长晚期转移性胰腺癌患者的生存期，改善他们的生活质量。
根据相关研究数据显示，与传统的伊立替康相比，伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌方面表现出更高的疗效。一项比较试验显示，使用伊立替康脂质体治疗的患者，其中位生存期明显延长，且毒副作用相对较低。在另一项临床研究中，伊立替康脂质体联合其他化疗药物的方案，也显示出远期无病进展生存期和总生存期都得到了提高。然而，由于高昂的价格，伊立替康脂质体在一定程度上限制了其广泛应用。对于许多晚期转移性胰腺癌患者来说，药物治疗的费用是一个沉重的负担。因此，预计到2023年，随着技术的进步和市场竞争的加剧，伊立替康脂质体的价格将有所下降，这将使更多的患者能够负担得起这种药物。
此外，彻底了解并合理利用医保政策也是推动伊立替康脂质体广泛使用的重要因素。通过加大保险报销力度，减少患者的负担，将伊立替康脂质体作为优先选用的治疗手段，有助于提高胰腺癌患者的治疗效果和生存率。
总而言之，伊立替康脂质体作为一种治疗晚期转移性胰腺癌的药物，在临床应用中展现出了显著的优势。2023年价格的下降将使更多的患者能够受益于这一药物的疗效。我们相信，随着科学技术的不断进步和医疗保健环境的改善，伊立替康脂质体将在未来的临床实践中发挥更大的作用，为晚期转移性胰腺癌患者带来更长的生存期，更好的生活质量。
