伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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其次，伊立替康脂质体可能会对消化系统造成不良反应。这种药物可能导致恶心、呕吐和腹泻等消化道问题。一些患者还可能经历食欲减退和体重下降。在这种情况下，医生可能会建议患者采取一些药物来控制恶心和呕吐，并调整饮食习惯来缓解这些副作用。
此外，伊立替康脂质体还可能引发其他一些不适。例如，一些患者可能会经历疲劳、头痛和肌肉酸痛等身体不适感。这些副作用往往是暂时的，通常在治疗结束后会逐渐减轻或消失。然而，需要注意的是，虽然伊立替康脂质体可能带来副作用，但这并不意味着每个人都会经历相同的不适。每个患者的情况都是独特的，副作用的发生和严重程度也可能因个体差异而异。因此，及时与医生交流和沟通，告知医生自身的症状和体验，是非常重要的。
为了减轻伊立替康脂质体带来的副作用，医生通常会制定个体化的治疗方案，并密切监测患者的病情和副作用。此外，适当的支持疗法，如恰当的饮食、休息和运动，也可以帮助患者缓解不适。
总而言之，伊立替康脂质体作为一种治疗晚期转移性胰腺癌的药物，可以帮助患者延长生存期。然而，它也可能带来一些副作用，如造血系统问题、消化道反应和不适感等。患者应密切关注自身的症状和感受，并与医生及时沟通，以确保尽可能减少副作用的影响。最重要的是，在接受治疗期间保持积极的心态和良好的生活方式，以更好地应对药物治疗带来的挑战。
