索托拉西布AMG510
生产厂家:老挝国立第二制药厂
功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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KRAS基因是一种潜在的致癌基因,突变KRAS基因在很多癌症中被发现,其中包括肺癌。KRAS G12C突变是KRAS基因中最常见的一种突变类型,约占所有KRAS突变的一半以上。在这种突变下,KRAS蛋白质的结构发生了改变,导致癌细胞的异常生长和分化,以及对信号传导通路的过度激活。
索托拉西布AMG510通过与KRAS G12C突变靶点相互作用,能够有效地抑制KRAS蛋白质的异常活性。这种抑制作用能够减少癌细胞的生长和增殖,并最终导致肿瘤的萎缩和消退。与传统的化疗药物相比,索托拉西布AMG510更加选择性地作用于KRAS基因突变,减少了对正常细胞的损害,并提高了治疗效果。
索托拉西布AMG510在临床试验中显示出良好的疗效和安全性。一项针对携带KRAS G12C基因突变的晚期肺癌患者的临床试验结果显示,索托拉西布AMG510在治疗过程中可以明显减少肿瘤负荷,使患者的生活质量得到明显提升。与其他治疗方法相比,索托拉西布AMG510还具有更低的毒副作用和更少的治疗相关的不良反应。
然而,
索托拉西布AMG510并非适用于所有的肺癌患者。它只能用于那些确切携带KRAS G12C基因突变的患者,并且需要在临床试验的指导下进行使用。此外,索托拉西布AMG510的药物适应症还在不断扩大,目前正在进行更多临床试验以评估其在其他癌症类型中的疗效。
总的来说,
索托拉西布AMG510作为一种治疗肺癌的新型药物,通过抑制KRAS G12C突变基因的异常活性,具有显著的治疗效果。虽然该药物尚处于临床研究阶段,但其独特的机制和良好的疗效使其成为一种非常有希望的治疗肺癌的选择。