德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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随着德瓦鲁单抗在肺癌、胆道癌、肝癌等癌症治疗中的广泛应用,对于该药物的医保报销比例成为了众多患者关注的焦点。据了解,目前德瓦鲁单抗在我国的医保报销比例为50%左右。这意味着患者需要自行承担该药物一半的费用,对于许多家庭而言,这是一笔巨大的负担。
德瓦鲁单抗的高昂价格主要是由于研发成本、制造成本以及药物的供应链成本等多方面因素所引起的。然而,考虑到该药物对于患者的重要性以及国家对于医保政策的重视,有关部门应该加大对该药物价格的监管和研究,以减轻患者的经济压力。
另一方面,应该加入更多的药物类别进入医保报销范畴,以提高患者的综合治疗覆盖率。
德瓦鲁单抗作为一种新型的药物,对于一些肺癌、胆道癌、肝癌等癌症患者可能是唯一有效的治疗方式。然而,有关部门应该更多地考虑患者的病情和经济承受能力,减少对于疾病治疗的限制,为患者提供更多的选择。
此外,德瓦鲁单抗的疗效值得医疗保险公司予以重视。根据临床试验和实际治疗情况,德瓦鲁单抗在肺癌、胆道癌以及肝癌的治疗中取得了非常显著的疗效。然而,德瓦鲁单抗的高昂价格使得有些患者无法负担,从而影响了药物的应用率。因此,医疗保险公司应该更加重视该药物的疗效,适当提高医保报销比例,以帮助更多的患者获得合理的治疗。
总的来说,
德瓦鲁单抗作为一种新型的药物,在肺癌、胆道癌以及肝癌等癌症治疗中具有显著的疗效。鉴于该药物的高价格,有关部门和医疗保险公司应该加大对该药物价格的监管力度,减轻患者的经济负担。此外,进一步完善医保政策,加入更多的药物类别并提高医保报销比例,以提高患者的综合治疗覆盖率,是关乎患者福祉的重要举措。我们期待相关部门能够加大对德瓦鲁单抗医保报销比例的研究和监管力度,为患者提供更好的治疗选择,促进患者的健康和福祉。