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德瓦鲁单抗度伐利尤单抗

发布时间:2023-09-04 10:26:53 阅读:62 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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  肺癌是目前全球范围内最常见的癌症之一,也是造成最多癌症相关死亡的主要原因之一。由于其多发性和复杂性,肺癌治疗一直是一个难题。然而,德瓦鲁单抗的问世改变了肺癌治疗的格局。
  德瓦鲁单抗是一种PD-L1抗体,PD-L1是一种抑制性信号分子,其存在可协助肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。德瓦鲁单抗通过抑制PD-L1与其配体PD-1的结合,可以增强患者免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。
德瓦鲁单抗  临床试验表明,德瓦鲁单抗在肺癌治疗中表现出了出色的效果。在一项名为“MYSTIC”的试验中,与化疗相比,德瓦鲁单抗治疗后的中位无进展生存期更长。这一发现为肺癌患者提供了一个新的治疗选择。
  除了肺癌,德瓦鲁单抗也在胆道癌和肝癌的治疗中显示出了潜力。胆道癌和肝癌是两种主要的消化系统肿瘤,由于早期症状不明显,常常被忽视,导致晚期被发现时已经难以治愈。传统治疗方法在绝大多数情况下无法有效控制疾病的进展。
  然而,德瓦鲁单抗的应用改变了这一局面。在临床试验中,德瓦鲁单抗治疗后,胆道癌和肝癌患者的生存期得到了显著延长。这一治疗方法不仅有效控制了疾病的进展,还减轻了患者的痛苦,提高了生活质量。
  值得一提的是,德瓦鲁单抗的应用也引发了一些副作用。最常见的副作用包括疲劳、恶心和呕吐等。但与其他传统治疗方法相比,德瓦鲁单抗的副作用明显较少。此外,这些副作用通常是短暂的,并且可以通过适当的处理和控制减轻。因此,德瓦鲁单抗仍然是一种安全有效的治疗手段。
  总的来说,德瓦鲁单抗的出现为肺癌、胆道癌和肝癌患者提供了新的治疗选择。其通过增强患者免疫系统的攻击能力,改善了患者的生存期和生活质量。虽然仍然存在一些副作用,但通过适当的处理和控制,可以显著减轻副作用的发生。相信随着研究的不断深入,德瓦鲁单抗将在未来发挥更大的作用,为更多癌症患者带来希望。