伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体是一种含有伊立替康（irinotecan）的脂质体药物。伊立替康是一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，通过抑制DNA复制过程中的拓扑异构酶Ⅰ而发挥治疗作用。然而，伊立替康在传统的给药方式下，其药物浓度和稳定性存在着较大问题，且会引发一系列不良反应。而伊立替康脂质体的应用则能够解决这些问题，提高药物的疗效和耐受性。
伊立替康脂质体与传统给药方式（经静脉注射）不同，是通过脂质体途径进行投药。脂质体是一种由脂肪酸和胆固醇等组成的微粒，具有很高的亲脂性和药物载荷能力。伊立替康被包裹在脂质体内，形成药物载体，并通过脂质体在体内的分布与代谢，提高了药物的稳定性和药效。伊立替康脂质体的使用方法相对简单，一般是经静脉注射。在使用前，医生会对患者进行全面的身体检查和相关检验，以确保患者的身体状况良好，适合使用伊立替康脂质体。然后，医生会根据患者的具体情况和治疗目标制定个体化的用药方案。
伊立替康脂质体的剂量和使用频率取决于患者的身体状态和反应。一般来说，医生会按照特定的药物推荐剂量给予患者静脉注射。疗程的具体时长则根据患者对药物的反应情况而定，一般为每两周一次，连续多个周期。
在使用伊立替康脂质体期间，患者需要密切观察自己的身体反应，并及时向医生反馈。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、脱水等，而且还可能导致血液系统和肝功能的损害。因此，患者在用药期间，要注意补充水分、均衡饮食、休息充足，并及时接受必要的相关治疗。
总的来说，伊立替康脂质体的应用为晚期转移性胰腺癌患者带来了希望。然而，由于其特殊的药物性质和患者的个体差异，使用伊立替康脂质体前应向医生咨询专业建议。只有在医生的指导下，正确使用伊立替康脂质体，并密切关注自身的反应，才能获得更好的治疗效果，并延长生存期。
