维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种针对治疗特定炎症肠病的单克隆抗体(mAb),能够特异性地结合肠道特定受体,从而减轻炎症肠病(IBD)的症状。作为制造商,厂家的信用和供应质量是确保维得利珠单抗治疗效果的重要因素。
维得利珠单抗的厂家是艾伯维(Takeda Pharmaceutical)公司,专注于治疗炎症肠病和其他消化系统疾病的药物开发。该公司正以优秀的技术、过程和质量管理体系致力于保证维得利珠单抗的品质。厂家在制造期间执行严格的质量控制,确保产品的安全、有效和一致性。艾伯维公司还通过使用先进的技术和资源,提高了维得利珠单抗的制造、包装和运输的效率,确保在全球范围内提供合格的产品。
维得利珠单抗的患者要求长期使用及维持治疗,长期的医疗方案对药物品质的依赖性也日益增加。据艾柏维官方数据,维得利珠单抗的一线获批适应症后,已经在全球多个国家减轻了数千例炎症肠病患者的症状。艾伯维公司致力于确保良好的供应和治疗易于使用的药物,以满足患者的需要。
厂家必须一直与监管机构合作,并遵守严格的规定和标准,以确保其生产的药物符合质量、安全和生物活性的标准。艾伯维公司制定了严格的制造规范和程序,以确保维得利珠单抗的品质。同样,厂家还积极与医生和患者保持沟通,以监测和评估治疗效果,从而进一步改进药品技术。
总之,厂家的信用和供应质量对于治疗效果至关重要。
维得利珠单抗的厂家,艾伯维公司通过制定制造规范和程序,加强与监管机构、医生和患者的沟通,确保产品的质量和效果。这些措施有助于提高患者的满意度,并且让患者更容易从中受益。假如您需要长期治疗,建议您选择艾伯维公司的维得利珠单抗制品。