帕博利珠单抗
生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。
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随着临床试验的逐渐取得成功,帕博利珠单抗作为一种创新的肿瘤免疫治疗药物,在国内市场也开始受到重视。然而,与其他抗癌药物相比,帕博利珠单抗的价格较高,成为继续使用该药物的一个限制因素。
帕博利珠单抗在国内市场的价格高昂,导致其无法被普通患者所接受。根据市场调研数据,帕博利珠单抗的价格约为每支20毫克为4200元人民币,而每个疗程需要多个支的药物。对于大部分肿瘤患者而言,这种高昂的成本难以承担。
造成帕博利珠单抗国内价格高的原因有多方面。首先,研发一种新药需要耗费大量的时间和成本。从药物发现到批准上市,需要经过一系列的研究、临床试验和监管审批。这些过程中,投入的资金不可忽视,因此,一种新药的价格通常会高于传统药物。
其次,
帕博利珠单抗的生产成本也较高。虽然随着市场规模的扩大,生产成本会逐渐降低,但前期的高成本使得药物价格无法立即下降。此外,生产过程中的储存、运输等环节也会增加药物的成本。
此外,帕博利珠单抗的专利保护也起到了一定作用。专利保护能够确保创新药物的利益最大化,但同时也会使得其他公司难以进入市场,从而形成垄断,导致价格高企。
面对帕博利珠单抗高昂的价格,需要政府、医药企业以及社会各方共同努力,寻找合理的解决方案。政府可以通过建立制度机制,推动药物价格的合理调整,降低患者的经济负担。医药企业可以加强自身的研发和生产能力,提高药物的产量并降低生产成本。同时,公众也应当加强对药物价格问题的关注,通过各种形式的声音传递,推动改革进程的加快。
帕博利珠单抗作为一种创新的肿瘤免疫治疗药物,为广大癌症患者带来了新的希望。但由于其高昂的价格,使得很多患者难以享受到这种创新药物的治疗效果。因此,需要通过多方合作,寻找降低其价格的办法,让更多患者受益。同时,也需要在加强创新药物研发的同时,加强对药物价格合理调控和监管,保证患者的用药权益,为国内乃至全球的抗癌事业发展做出贡献。