德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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德瓦鲁单抗的推荐用量是每两周一次,每次给药剂量为10mg/kg。根据一项大规模的临床试验结果显示,德瓦鲁单抗与化疗相比,在小细胞肺癌的一线治疗中具有显著的优势。该研究包括了超过300个患者,发现使用德瓦鲁单抗的患者在总生存期方面有明显的改善。此外,使用德瓦鲁单抗的患者的疾病进展速度也明显较慢,显示出较低的进展风险。
德瓦鲁单抗作为免疫治疗药物,其作用机制是通过抑制PD-1和其配体PD-L1之间的相互作用,增强机体免疫系统中抗肿瘤反应。这种免疫治疗的方法与传统的化疗和放疗不同,它可以通过修复或增强机体自身的抗肿瘤反应来消灭癌细胞。由于德瓦鲁单抗的独特机制,它被广泛应用于其他癌症领域,如胆道癌和肝癌等。
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在胆道癌的治疗中,
德瓦鲁单抗的用量与小细胞肺癌相似,每两周一次,每次给药剂量为10mg/kg。虽然胆道癌是一种罕见的癌症,但它具有很高的复发和转移率,预后不佳。临床试验发现,使用德瓦鲁单抗的胆道癌患者具有较长的生存期,并且相对耐受良好。
同样,
德瓦鲁单抗也被用于肝癌的治疗。肝癌是全球范围内最常见的癌症之一,常常在晚期才被发现,治疗效果较差。德瓦鲁单抗作为一种新型的治疗方法,为晚期肝癌患者提供了新的希望。最新的研究结果表明,使用德瓦鲁单抗治疗肝癌的患者在生存期和疾病进展方面都有明显的改善,但具体的治疗用量仍然需要进一步研究。
总结来说,德瓦鲁单抗是一种有效的免疫治疗药物,被广泛应用于小细胞肺癌、胆道癌和肝癌等癌症的治疗中。其推荐用量为每两周一次,每次给药剂量为10mg/kg。在临床试验中,使用德瓦鲁单抗的患者显示出延长生存期和减缓疾病进展的效果。然而,对于不同癌症类型和患者的最佳用量仍然需要进一步的研究和验证。