万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
查看详情
其次，正版万赛维的口服安全性更高。正版万赛维经过大量的临床试验和研究，已经证明其在用药过程中的安全性高，并且副作用较少。而土耳其版万赛维由于生产厂家的不同，可能在制备工艺和质量控制方面存在差异，使用时存在一定的不确定性，其副作用可能相对较高。
第三，正版万赛维更受药物监管部门的监管。由于正版万赛维由正规的药企生产，在生产过程中需遵守国家的相关法规和规定，受到药物监管部门的严格监管。而土耳其版万赛维虽然也可能通过一定的监管，但这些制药公司的监管可能不如正版产品严格。因此，正版万赛维更有保障，更可靠。最后，正版万赛维与土耳其版万赛维的价格也存在一定差异。正版药品通常由知名的制药公司生产，价格较高，但其质量和效果得到了广泛认可。而土耳其版万赛维则可能价格较低，但质量和效果存在一定的风险。在购买药品时，患者应该谨慎选择，权衡价格和质量的关系。
综上所述，正版万赛维和土耳其版万赛维在质量、安全性、监管和价格等方面存在差异。为了确保用药的安全和疗效，患者应该选择正版万赛维，避免使用来源不明确或质量有疑问的药品。同时，在购买药品时，患者应该选择正规的药店或医疗机构购买，并根据医生的建议使用。这样才能确保患者的健康和安全。
