威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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首先,
威罗菲尼不适用于所有类型的黑色素瘤患者。它仅适用于BRAF V600突变阳性的患者,该突变常与黑色素瘤的恶性程度和预后相关。因此,在使用威罗菲尼之前,医生必须对患者进行相关基因检测,以确认其是否适合使用这种药物。
此外,
威罗菲尼对一些人群可能有一些禁忌。孕妇和哺乳期妇女不应使用威罗菲尼,因为这种药物可能对胚胎或新生儿产生不利影响。对于那些正在计划怀孕的患者,他们在使用威罗菲尼之前应咨询医生以获取必要的建议。
除了禁忌,威罗菲尼还可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、食欲不振、恶心、呕吐、皮疹和关节痛等。这些副作用通常是轻度和可控的,但在某些情况下也可能需要采取一些治疗措施。同时,威罗菲尼还可能导致一些更严重的不良反应,例如肝功能异常、心脏问题和光敏感等。因此,患者在使用威罗菲尼期间应定期进行体检,并与医生密切合作以确保早期发现和治疗任何潜在的不良反应。
在使用
威罗菲尼期间,患者还应注意与其他药物的相互作用。一些药物,特别是具有心脏相关副作用的药物,如某些抗心律失常药物、抗高血压药物和冠脉扩张剂,可能会与威罗菲尼相互作用,增加不良反应的风险。因此,在开始使用威罗菲尼之前,患者应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。
总之,威罗菲尼作为一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物,对于一定类型的患者来说是非常有效的。然而,为了确保使用的安全和有效性,患者和医生在使用威罗菲尼之前必须了解并遵守其药物禁忌和使用说明。此外,患者应密切注意可能出现的不良反应,并及时就医寻求治疗。只有通过正确的使用和监测,患者才能获得最佳的治疗效果。