德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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首先,德瓦鲁单抗在肺癌治疗中显示出了显著的效果。肺癌是目前世界上最常见的恶性肿瘤之一,德瓦鲁单抗可以被用于行去势后的非小细胞肺癌患者的治疗。通过抑制PD-L1与其配体PD-1的结合,德瓦鲁单抗使得患者的免疫系统能够更好地识别和攻击癌细胞,从而抑制肿瘤的生长和扩散。实验证实,德瓦鲁单抗治疗能够显著延长患者的生存期,改善治疗效果。
此外,
德瓦鲁单抗在胆道癌治疗中也有很好的表现。胆道癌是一种恶性肿瘤,常常由于胆道系统的梗阻而导致黄疸等症状。目前,手术切除对于胆道癌来说是最有效的治疗方法,然而手术后会出现很高的复发率。德瓦鲁单抗的应用对于手术后的胆道癌患者来说意义重大。研究表明德瓦鲁单抗可以显著延长患者的无进展生存期,改善治疗效果,并且减少术后复发的风险。
此外,
德瓦鲁单抗在肝癌治疗中也显示出了潜力。肝癌是一种严重的恶性肿瘤,常常在晚期才会被发现。传统的治疗方法对于晚期肝癌的疗效有限,但是德瓦鲁单抗的出现给肝癌患者带来了新的希望。研究显示,德瓦鲁单抗治疗可以显著延长患者的生存期,缓解疼痛和提供更好的生活质量。这一发现已经在临床实践中得到验证,为肝癌患者提供了一种有效的治疗选择。
总之,
德瓦鲁单抗作为一种新型免疫治疗药物,在肺癌、胆道癌和肝癌的治疗中显示出了显著的效果。其通过抑制PD-L1与PD-1的结合,激活患者自身的免疫系统,增强抗肿瘤免疫活性,从而达到治疗肿瘤的目的。对于患者来说,德瓦鲁单抗不仅可以延长生存期,改善治疗效果,还可以提高患者的生活质量。然而,需要指出的是,德瓦鲁单抗并非适用于所有的患者,对于具体的治疗方案和用药剂量,还需要医生根据患者的具体情况进行综合判断和决定。因此,在使用德瓦鲁单抗治疗时,还需要患者与医生密切合作,采取个体化的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。