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万赛维价格

发布时间:2023-09-06 09:39:28 阅读:69 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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  肝移植是一种常见的治疗方式,可用于治疗肝功能衰竭等疾病。然而,肝移植后,患者的免疫系统会被抑制,从而导致巨细胞病毒感染的风险增加。巨细胞病毒是一种广泛存在于人体中的病毒,大多数人的免疫系统可以有效控制它的感染。但对于免疫系统受抑制的肝移植患者来说,巨细胞病毒感染可能会引发一系列严重的并发症,甚至危及患者的生命。
  为预防肝移植后的巨细胞病毒感染,万赛维成为了一种重要的药物选择。万赛维含有有效成分:瓦尔甘西克洛韦,是一种抗病毒药物,具有抑制巨细胞病毒复制的作用。同时,它还可以通过抑制感染病毒的复制来减轻感染症状和并发症的发生。
万赛维  相比其他治疗巨细胞病毒感染的药物,万赛维具有许多优势。首先,万赛维是一种口服药物,患者可以在家中使用,不需要住院治疗。这对于肝移植患者来说尤为重要,他们往往需要长期服药来预防巨细胞病毒感染。其次,万赛维具有良好的药物安全性,副作用相对较少。这是因为它通过口服给药,避免了一些静脉给药可能导致的不良反应,从而提高了患者的依从性和生活质量。
  除了用于预防肝移植后的巨细胞病毒感染,万赛维还被用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒感染。获得性免疫缺陷综合征是一种免疫系统功能低下的疾病,使得患者容易受到巨细胞病毒感染的威胁。万赛维可以通过抑制病毒复制来减轻感染症状和并发症。
  虽然万赛维在预防和治疗巨细胞病毒感染方面非常有效,但患者在使用时还是需要谨慎。在使用万赛维之前,医生会对患者进行全面的评估,以确定是否适合使用该药物。同时,在使用过程中,患者需要定期进行血液检查,以监测万赛维的疗效和患者的肝肾功能。此外,患者还需要遵守医生给予的用药指导,按时服药,避免漏服和过量使用。
  总体而言,万赛维是一种非常重要的药物,可以预防和治疗肝移植后的巨细胞病毒感染以及获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒感染。它具有高度的安全性和口服的便利性,可以显著改善患者的生活质量。然而,在使用万赛维之前,患者需要遵循医生的建议,进行全面的评估,并定期进行检查以确保安全使用。