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万赛维适应症

发布时间:2023-09-06 12:14:20 阅读:99 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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  万赛维(Valganciclovir Tablets)是一种口服药物,可预防肝移植后的巨细胞感染。这种药物的口服安全性高,是治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)和巨细胞病毒(CMV)感染的理想选择。
  获得性免疫缺陷综合征是一种严重影响免疫系统的疾病,由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起。该疾病使人体免疫系统功能严重受损,导致身体对各种疾病和感染的抵抗力降低。其中,巨细胞病毒感染是HIV感染者最常见的一种合并症。
万赛维  巨细胞病毒是一种广泛存在的病毒,大多数人体内都携带有这种病毒,但正常情况下不会产生症状。然而,当免疫系统受损时,尤其是在AIDS患者,这种病毒会大量繁殖,导致巨细胞感染。巨细胞感染主要影响眼睛、肺部、消化系统和中枢神经系统等部位,给患者带来严重的健康问题。
  为了防止肝移植后的巨细胞感染,万赛维成为了一种重要的药物选择。通过抑制巨细胞病毒分裂和增殖,万赛维可以有效地减少感染风险,并降低病情恶化的可能性。该药物的口服安全性高,使得患者在家中即可方便地进行治疗,避免住院治疗的繁琐和高昂费用。
  不过,万赛维也有一些潜在的副作用和注意事项。患者在用药期间应定期进行血液检查,以确保药物的安全使用。一些常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛以及疲倦等。如果出现以上症状或其他不适,患者应及时咨询医生。
  此外,对于一些特定的人群,如孕妇或哺乳期妇女,用药前应咨询医生的意见,以确保药物的用量和安全性。万赛维在儿童和青少年中的安全性和疗效还需要进一步的研究。
  总的来说,万赛维适应症广泛,可用于预防肝移植后的巨细胞感染。作为一种口服药物,万赛维在防治AIDS和巨细胞病毒感染中具有很高的安全性。然而,在使用该药物时,患者需要关注可能的副作用和注意事项,以确保药物的有效和安全使用。通过正确使用万赛维,我们可以更好地保护免疫系统,预防和治疗与巨细胞病毒相关的疾病。