吉妥单抗
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：一款靶向CD33的免疫偶联物。
用法用量：用法用量 (一)用法用量 1.新近诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(联合用药) -对新诊断的新发CD33阳性急性髓系白血病成人患者，包括该药在内的治疗过程包括一个诱导周期和两个巩固周期。 -对于诱导周期，该药的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶)，在第1、4和7天与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。 对于需要第二个诱导周期的患者，在第二个诱导周期中不要使用此药。 -对于巩固周期，该药的推荐剂量为第1天3mg/m2，与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。 2.新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案) -对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病的成人患者，本药作为单药的治疗疗程包括1个周期的诱导治疗和最多8个周期的巩固治疗。 -对于诱导周期，该药物的推荐剂量为第1天单剂6mg/m2，第8天3mg/m2。 -对于巩固周期，该药的推荐剂量为2mg/m2，作为单剂，每4周在第1天使用。 3.复发或难治的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案) 该药作为单药治疗复发或难治性CD33阳性AML的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶)，在第1、4和7天服用。 (二)毒性反应的剂量修改
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吉妥单抗是一种通过靶向CD33抗原而活化免疫系统对白血病细胞进行攻击的抗癌药物。CD33抗原通过吸附人体中的白血病细胞，使免疫系统能够更容易地识别并摧毁白血病细胞。在全球，吉妥单抗已经用于急性髓性白血病（AML）的治疗，并显示出了许多积极的疗效。
国内，尽管白血病患者人数不断增加，但吉妥单抗作为一种新型的抗癌药物，还没有获得国内的批准上市。这主要是由于吉妥单抗的临床试验在国内的进展较慢。临床试验是药物上市前必不可少的一环，需要经过多个阶段的验证，包括对药物的安全性和有效性进行评估。然而，由于国内临床试验的相对滞后，吉妥单抗在国内上市的进程受到了一定的限制。尽管如此，吉妥单抗在海外市场上的表现仍然令人鼓舞。根据相关研究数据显示，吉妥单抗在AML患者中的应用可以提高患者的生存率和缓解症状，同时也减少了化疗的副作用。这些积极的疗效为吉妥单抗在国内推广和上市提供了有力的支持。
在当前全球药物研发交流合作日益频繁的情况下，也有不少国内的研究机构和医药企业开始意识到吉妥单抗的重要性，并纷纷积极参与相关的临床试验工作。这些努力有望推动吉妥单抗在国内的研发和上市进程，并使更多的白血病患者能够受益。
总体来说，吉妥单抗作为一种新型的抗癌药物，在全球范围内取得了一定的成果。虽然目前在国内尚未上市，但随着国内的临床试验逐渐展开，可预见的是，吉妥单抗将成为我国抗癌药物领域的重要一员，并对白血病患者的治疗产生积极的影响。期待着吉妥单抗在不久的将来能够早日在国内上市，为广大患者带来福音。
