伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
查看详情
伊立替康脂质体艾昆纬，简称伊立替康，是一种通过靶向胰腺癌细胞的新型药物。伊立替康通过靶向胰腺癌细胞内的DNA的解旋酶Topoisomerase I，抑制其活性并阻断DNA的复制和修复。这种新型药物的最大优势在于其针对胰腺癌细胞的高度选择性，几乎没有副作用，能够更好地提高治疗效果。
研究表明，伊立替康能够显著延长晚期转移性胰腺癌患者的生存期。一项研究报告表明，与传统的化疗方案相比，在接受伊立替康治疗的胰腺癌患者中，生存期的中位数增加了近两倍。这让众多胰腺癌患者看到了延长生命的希望。除了延长生存期外，伊立替康还能够减轻病情，改善患者的生活质量。由于其高度选择性的作用机制，在接受伊立替康治疗的患者中，不少人发现肿瘤有所缩小，在疼痛和不适症状方面也得到了明显的改善。患者感受到的这些积极变化，给他们带来了更多的希望和勇气。
然而，伊立替康并不是一个完全没有副作用的药物。根据临床研究，部分患者可能会出现一些与药物有关的不良反应，例如恶心、呕吐、腹泻等。因此，在患者服用伊立替康之前，医生会根据患者的具体情况进行全面评估，并给予个性化的治疗计划，减少不良反应的发生。
目前，临床医生们对伊立替康的研究仍在进行中，试图发现更好的用药方式和剂量。并且有希望将它与其他已有的抗癌药物进行联合治疗，以进一步提高治疗效果。
总而言之，伊立替康脂质体艾昆纬作为一种新型的治疗晚期转移性胰腺癌的药物，为胰腺癌患者带来了新的希望。它通过靶向癌细胞的DNA来延长生存期，并改善患者的生活质量。即使如此，我们仍需谨慎应对，因为每个患者的病情是不同的，选择适合自己的治疗方案非常重要。
