首页 > 用药指导 > 文章详情

英夫利昔单抗进入医保价格

发布时间:2023-09-06 18:35:46 阅读:325 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

英夫利昔单抗

英夫利昔单抗 生产厂家:韩国Celltrion 功能主治:治疗免疫性疾病,较多患者在第30周达到临床缓解 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射用英夫利西单抗:  1、静脉输注。  2、类风湿关节炎:首次给予本品3mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  本品应与甲氨蝶呤合用。  对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg,和/或将用药间隔调整为4周。  3、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg。  4、强直性脊柱炎:首次给予本品5mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。  5、斑块型银屑病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  若患者在第14周后(即4次给药后)没有应答,不应继续给予本品治疗。  银屑病患者再次给药:银屑病患者相隔20周后再次单次给药的经验有限,与最初的诱导治疗相比,提示本品的有效性降低,且轻到中度输液反应增加。  疾病复发后,有限的反复诱导治疗经验表明,与8周维持治疗相比,输液反应增加(包括严重反应)。  如维持治疗中断,不推荐再次启动诱导治疗,应按照维持治疗再次给药。  6、输液反应用药说明:  (1)本品静脉给药时间不得少于2小时。  接受本品给药的所有患者应在输注后至少观察1-2小时,以观察急性输液相关反应。  医院需配备肾上腺素、抗组胺药、糖皮质激素及人工气道等急救物品。  根据医生判断,患者可接受如抗组胺药、氢化可的松和/或对乙酰氨基酚预处理,同时降低输注速度,以减少输液相关反应的风险,特别是对于以前曾发生过输液相关反应的患者更应慎重。  (2)输液期间,可以通过减慢输液速度或者暂停输液来改善轻中度输液反应,一旦反应得到缓解,可以按照较低的输液速度重新开始输液,和/或给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和/或糖皮质激素等治疗性药物。  对于经过上述干预后仍无法耐受药物输注的患者,应立即停药。  输液期间或输液后,对于出现重度输液相关性超敏反应的患者,应停止本品治疗。  根据所出现的输液反应的症状和体征对重度输液反应进行处理。  应配备适当的人员和药物,以备发生过敏反应时给予及时的治疗。  7、使用指导:应进行无菌操作。  (1)计算剂量,确定本品的使用瓶数:本品每瓶含英夫利西单抗100mg,计算所需配制的本品溶液总量。  (2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器,将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解:除去药瓶的翻盖,用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部,将注射器针头插入药瓶胶盖,将无菌注射用水沿着药瓶的玻璃壁注入。  如药瓶内的真空状态已被破坏,则该瓶药品不能使用。  轻轻旋转药瓶,使药粉溶解。  避免长时间或用力摇晃,严禁振荡。  溶药过程中可能出现泡沫,放置5分钟后,溶液应为无色或淡黄色,泛乳白色光。  由于英夫利西单抗是一种蛋白质,溶液中可能会有一些半透明微粒。  如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质,则不能继续使用。  (3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml:从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与配制的本品溶液总量相同的液体量,之后,将配置好的本品溶液总量全部注入该输液瓶或袋中,轻轻混合。  最终获得的输注溶液浓度范围应在0.4mg/ml至4mg/ml之间。  请勿使用其他溶剂对本品溶液进行稀释。  (4)本品输注应在复溶并稀释后3小时内进行。  输液时间不得少于2小时:输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。  本品不含抗菌防腐剂,未用完的输液不应再贮存使用。  (5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究,本品不应与其它药物同时进行输液。  经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。  如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物,则该药品不可使用。
查看详情
  英夫利昔单抗是一种单克隆抗体,通过抑制肿瘤坏死因子α(TNF-α)的作用,从而调节患者的免疫系统,减少炎症反应,达到治疗疾病的目的。免疫性疾病的发病机制与免疫系统的异常增活有关,而肿瘤坏死因子α是这一过程中的重要角色之一。因此,通过抑制肿瘤坏死因子α的作用,英夫利昔单抗可以显著减少炎症反应,改善患者的病情,并且能够提高其生活质量。
  然而,作为一种生物制剂,英夫利昔单抗的制剂复杂,生产成本高昂,使得其价格一直是患者的顾虑之一。此次英夫利昔单抗进入国家医保目录,无疑为患者分担了一部分治疗费用。通过纳入医保目录,提高了英夫利昔单抗的可及性和可负担性,让更多的患者能够受益。
英夫利昔单抗  据了解,英夫利昔单抗进入医保,将在使用范围、用药标准、剂量限制等方面受到一定的限制。这一限制是为了更好地合理使用英夫利昔单抗,确保有效地治疗疾病,降低患者的经济负担。此外,控制使用量和剂量,还能够减少药物的浪费,提高医疗资源的利用效率。
  然而,英夫利昔单抗进入医保后,仍然面临一些挑战。首先是英夫利昔单抗的供应保障问题,由于其生产成本高,市场供应形势紧张,可能导致其市场价格仍然较高。此外,英夫利昔单抗的治疗效果和安全性对患者的需求有一定差异,因此在医保目录的使用标准制定中,需要更加科学、合理地评估其适应症范围,使得更多的患者能够获得实际的治疗效果。
  总体来说,英夫利昔单抗进入国家医保目录是一项利好政策。治疗免疫性疾病的药物价格高昂,是患者的一大负担。通过纳入医保目录,可以减轻患者的经济压力,让更多的人能够接受到合理、有效的治疗。然而,英夫利昔单抗的价格问题仍然需要进一步关注,以确保其更好地为患者所用。同时,相关部门也应加强监管,确保药物的质量和供应,保证患者的用药安全。只有在政府、医院、患者共同努力下,英夫利昔单抗才能更好地为患者服务,为免疫性疾病患者带来更多的福音。