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英夫利昔单抗什么价格

发布时间:2023-09-07 11:23:32 阅读:92 来源:问药网
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英夫利昔单抗

英夫利昔单抗 生产厂家:韩国Celltrion 功能主治:治疗免疫性疾病,较多患者在第30周达到临床缓解 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射用英夫利西单抗:  1、静脉输注。  2、类风湿关节炎:首次给予本品3mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  本品应与甲氨蝶呤合用。  对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg,和/或将用药间隔调整为4周。  3、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg。  4、强直性脊柱炎:首次给予本品5mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。  5、斑块型银屑病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  若患者在第14周后(即4次给药后)没有应答,不应继续给予本品治疗。  银屑病患者再次给药:银屑病患者相隔20周后再次单次给药的经验有限,与最初的诱导治疗相比,提示本品的有效性降低,且轻到中度输液反应增加。  疾病复发后,有限的反复诱导治疗经验表明,与8周维持治疗相比,输液反应增加(包括严重反应)。  如维持治疗中断,不推荐再次启动诱导治疗,应按照维持治疗再次给药。  6、输液反应用药说明:  (1)本品静脉给药时间不得少于2小时。  接受本品给药的所有患者应在输注后至少观察1-2小时,以观察急性输液相关反应。  医院需配备肾上腺素、抗组胺药、糖皮质激素及人工气道等急救物品。  根据医生判断,患者可接受如抗组胺药、氢化可的松和/或对乙酰氨基酚预处理,同时降低输注速度,以减少输液相关反应的风险,特别是对于以前曾发生过输液相关反应的患者更应慎重。  (2)输液期间,可以通过减慢输液速度或者暂停输液来改善轻中度输液反应,一旦反应得到缓解,可以按照较低的输液速度重新开始输液,和/或给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和/或糖皮质激素等治疗性药物。  对于经过上述干预后仍无法耐受药物输注的患者,应立即停药。  输液期间或输液后,对于出现重度输液相关性超敏反应的患者,应停止本品治疗。  根据所出现的输液反应的症状和体征对重度输液反应进行处理。  应配备适当的人员和药物,以备发生过敏反应时给予及时的治疗。  7、使用指导:应进行无菌操作。  (1)计算剂量,确定本品的使用瓶数:本品每瓶含英夫利西单抗100mg,计算所需配制的本品溶液总量。  (2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器,将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解:除去药瓶的翻盖,用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部,将注射器针头插入药瓶胶盖,将无菌注射用水沿着药瓶的玻璃壁注入。  如药瓶内的真空状态已被破坏,则该瓶药品不能使用。  轻轻旋转药瓶,使药粉溶解。  避免长时间或用力摇晃,严禁振荡。  溶药过程中可能出现泡沫,放置5分钟后,溶液应为无色或淡黄色,泛乳白色光。  由于英夫利西单抗是一种蛋白质,溶液中可能会有一些半透明微粒。  如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质,则不能继续使用。  (3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml:从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与配制的本品溶液总量相同的液体量,之后,将配置好的本品溶液总量全部注入该输液瓶或袋中,轻轻混合。  最终获得的输注溶液浓度范围应在0.4mg/ml至4mg/ml之间。  请勿使用其他溶剂对本品溶液进行稀释。  (4)本品输注应在复溶并稀释后3小时内进行。  输液时间不得少于2小时:输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。  本品不含抗菌防腐剂,未用完的输液不应再贮存使用。  (5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究,本品不应与其它药物同时进行输液。  经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。  如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物,则该药品不可使用。
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  英夫利昔单抗是一种单克隆抗体,能够抑制炎症反应中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。TNF-α是一种引起炎症反应的蛋白质,其过度分泌与许多免疫性疾病的发展有关。英夫利昔单抗通过与TNF-α结合,能够阻断其活性,从而减轻炎症反应和减少相关症状。
  然而,与其他生物制剂相比,英夫利昔单抗的价格较高。根据一项调查,该药物的每剂价格可以高达数百至数千美元,这使得许多患者难以负担。对于长期治疗的患者来说,这无疑增加了他们的经济负担。
英夫利昔单抗  价格高昂的原因主要有几点。首先,英夫利昔单抗是一种生物制剂,其生产成本较高。这是因为在生产过程中需要使用复杂的技术和材料,包括细胞培养、纯化和检测等步骤。与化学合成药物相比,生物制剂的研发和生产过程更为复杂,因此成本更高。
  其次,英夫利昔单抗的研发和批准过程费时费力。在药物的研发过程中,需要进行大量的临床试验,以证明其安全性和有效性。这些试验需要花费巨额资金,并且需要多年的时间才能得到结果。而且,英夫利昔单抗是被许多国家的药物监管机构批准的,每个国家都有不同的审批标准和程序,这进一步增加了药物的研发和批准成本。
  尽管英夫利昔单抗价格高昂,但对于那些需要使用它来治疗免疫性疾病的患者来说,它仍然是一种非常重要的药物。这是因为它能够显著改善患者的症状,减少炎症反应,延缓疾病的进展,并提高患者的生活质量。对于那些无法通过其他方法获得效果的患者来说,使用英夫利昔单抗可以是他们的救命稻草。
  然而,鉴于英夫利昔单抗的高价格,许多国家和地区都采取了措施来降低药物的成本。这包括谈判药价、采用竞争性招标制度以及鼓励生物仿制药的生产和销售等。这些措施有助于降低药物的价格,使更多的患者能够获得必要的治疗。
  总的来说,英夫利昔单抗是一种重要的药物,可用于治疗多种免疫性疾病。尽管其价格较高,但其能够改善患者的症状和生活质量,并延缓疾病的进展。对于那些需要使用它来治疗的患者来说,药物的效果远远超过了其价格。不过,政府和制药公司应该共同努力,降低药物的价格,以确保更多的患者能够获得必要的治疗。